העמאָקראָמאַטאָסיס (אויך גערופן גענעטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס אָדער יערושעדיק העמאָקראָמאַטאָסיס) איז אַ גענעטיק און ינכעראַטיד קרענק פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר יבעריק אייַזן אַבזאָרפּשאַן דורך די קישקע און זייַן אַקיומיאַליישאַן אין דעם גוף.

די סיבות פון העמאָקראָמאַטאָסיס

העמאָקראָמאַטאָסיס איז אַ גענעטיק קרענק לינגקט צו אַ מיוטיישאַן פון איינער אָדער מער גענעס. די מיוטיישאַנז זענען באמערקט אין פאַרשידענע מקומות פון דער וועלט און יעדער קאָראַספּאַנדז צו אַ מער אָדער ווייניקער ערנסט אויסדרוק פון די קרענק.

דיהעמאָטשראָמאַטאָסיס יערושעדיק HFE (אויך גערופן טיפּ איך העמאָקראָמאַטאָסיס) איז די מערסט פּראָסט פאָרעם פון די קרענק. עס איז לינגקט צו אַ מיוטיישאַן אין די HFE דזשין אויף כראָמאָסאָם 6.

אָפטקייַט פון די קרענק

העמאָקראָמאַטאָסיס איז איינער פון די מערסט פּראָסט גענעטיק חולאתן.

בעערעך 1 אין 300 מענטשן פירן די גענעטיק כיסאָרן וואָס פּרידיספּאָוז די קרענק צו אָנצינדן¹. אבער וואָס מוזן זיין פארשטאנען איצט איז אַז די קרענק קענען האָבן אַ קליניש אויסדרוק פון בייַטעוודיק ינטענסיטי אַזוי אַז שטרענג פארמען פון העמאָקראָמאַטאָסיס בלייבן זעלטן.

מענטשן אַפעקטאַד דורך די קרענק

די מענטשן זענען אָפט אַפעקטאַד ווי וואָמען (3 מענטשן פֿאַר 1 פרוי).

סימפּטאָמס דערשייַנען רובֿ אָפט 40 יאָר נאָך אָבער קענען אָנהייבן צווישן 5 און 30 יאר אַלט (דזשוווענילע העמאָטשראָמאַטאָסיס).

די קרענק איז מער אָפט באמערקט אין זיכער געגנטן פון דער וועלט, למשל אין די פאַרייניקטע שטאַטן אָדער אין צאָפנדיק אייראָפּע. עס איז ניט געפֿונען אין די לענדער פון סאָוטהעאַסט אזיע אָדער אין די שוואַרץ באַפעלקערונג.

אין פֿראַנקרייַך, עטלעכע מקומות (בריטטאַני) זענען מער אַפעקטאַד.