טהאַלאַססעמיאַ זענען אַ סכום פון יערושעדיק בלוט חולאתן וואָס ווירקן די פּראָדוקציע פון ​​העמאָגלאָבין (דער פּראָטעין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר טראַנספּאָרטינג זויערשטאָף). זיי בייַטן אין שטרענגקייַט: עטלעכע גרונט קיין סימפּטאָמס בשעת אנדערע זענען לעבן טרעטאַנינג. א ביין מאַרך טראַנספּלאַנט איז געהאלטן אין די מערסט ערנסט קאַסעס.

דעפֿיניציע פון ​​טהאַלאַססעמיאַ

טהאַלאַססעמיאַ איז קעראַקטערייזד דורך אַ כיסאָרן אין די פּראָדוקציע פון ​​העמאָגלאָבין. ווי אַ דערמאָנונג, העמאָגלאָבין איז אַ גרויס פּראָטעין פאָרשטעלן אין רויט בלוט סעלז (רויט בלוט סעלז) וועמענס ראָלע איז צו ענשור די אַריבערפירן פון דיקסויגענע פון ​​די רעספּעראַטאָרי סיסטעם צו די רעשט פון דעם גוף.

עס איז געזאגט אַז טהאַלאַססעמיאַ איז אַ קרענק פון די בלוט. די אַריבערפירן פונקציע פון ​​רויט בלוט סעלז איז ימפּערד, וואָס קענען האָבן ערנסט פאלגן אויף דעם גוף. אין דעם פונט, עס איז וויכטיק צו טאָן אַז עס זענען עטלעכע טייפּס פון טהאַלאַססעמיאַ וואָס טאָן ניט האָבן די זעלבע קעראַקטעריסטיקס אָדער דער זעלביקער גראַד פון שטרענגקייַט. עטלעכע האָבן קיין סימפּטאָמס בשעת אנדערע זענען לעבן טרעטאַנינג.

די סיבות פון טהאַלאַססעמיאַ

טהאַלאַססעמיאַ זענען גענעטיק חולאתן. זיי זענען רעכט צו דער אָלטעריישאַן פון איינער אָדער מער גענעס ינוואַלווד אין דער סינטעז פון העמאָגלאָבין, און מער פּונקט צו די אָלטעריישאַן פון די גענעס ינוואַלווד אין די פּראָדוקציע פון ​​העמאָגלאָבין פּראָטעין קייטן. עס זענען פיר פון די: צוויי אַלף קייטן און צוויי ביתא קייטן.

יעדער פון די קייטן קענען זיין אַפעקטאַד אין טהאַלאַססעמיאַ. מיר קענען אויך ויסטיילן:

• אַלף-טהאַלאַססעמיאַ קעראַקטערייזד דורך אַ אָלטערניישאַן פון די אַלף קייט;
• ביתא-טהאַלאַססעמיאַ קעראַקטערייזד דורך אַ אָלטערניישאַן פון די ביתא קייט.

די שטרענגקייַט פון אַלף טהאַלאַססעמיאַ און ביתא טהאַלאַססעמיאַ דעפּענדס אויף די נומער פון גענעס אָלטערד. די מער וויכטיק עס איז, די גרעסער די גראַד פון שטרענגקייַט.

דיאַגנאָסיס פון טהאַלאַססעמיאַ

די דיאַגנאָסיס פון טהאַלאַססעמיאַ איז געמאכט דורך בלוט פּרובירן. די גאַנץ בלוט ציילן מאכט עס מעגלעך צו אָפּשאַצן די אויסזען און די נומער פון רויט בלוט סעלז, און אַזוי צו וויסן די גאַנץ קוואַנטיטי פון העמאָגלאָבין. בייאָוקעמיקאַל אַנאַליזעס פון העמאָגלאָבין מאַכן עס מעגלעך צו ויסטיילן אַלף-טהאַלאַססעמיאַ פון ביתא-טהאַלאַססעמיאַ. צום סוף, גענעטיק אַנאַליזעס מאַכן עס מעגלעך צו אָפּשאַצן די נומער פון אָלטערד גענעס און אַזוי צו דעפינירן די שטרענגקייַט פון טהאַלאַססעמיאַ.

פּערסאָנס זארגן

טהאַלאַססעמיאַ זענען ינכעראַטיד גענעטיק חולאתן, וואָס איז טראַנסמיטטעד פון עלטערן צו זייער קינדער. זיי דער הויפּט דערגרייכן מענטשן פון די מעדיטערראַנעאַן קאַנט, די מיטל מזרח, אזיע און סאַב-סאַהאַראַן אפריקע.

אין פֿראַנקרייַך, די פּרעוואַלאַנס פון אַלף-טהאַלאַססעמיאַ איז עסטימאַטעד ביי 1 אין 350 מענטשן. די ינסידאַנס פון ביתא-טהאַלאַססעמיאַ איז עסטימאַטעד בייַ 000 געבורט פּער 1 פּער יאָר ווערלדווייד.

די סימפּטאָמס פון טהאַלאַססעמיאַ בייַטן זייער פון פאַל צו פאַל, און אָפענגען דער הויפּט אויף דער גראַד פון אָלטעריישאַן פון די גענעס ינוואַלווד אין די פּראָדוקציע פון ​​העמאָגלאָבין פּראָטעין קייטן. טהאַלאַססעמיאַ קען זיין סימפּטאָם-פֿרייַ אין זייער מינערווערטיק פארמען און זיין לעבן-טרעטאַנינג אין זייער מער שטרענג פארמען.

די סימפּטאָמס דערמאנט אונטן בלויז זארגן די ינטערמידייט צו הויפּט פארמען פון טהאַלאַססעמיאַ. דאס זענען בלויז די הויפּט סימפּטאָמס. זייער ספּעציפיש סימפּטאָמס קענען מאל זיין געזען דיפּענדינג אויף די טיפּ פון טהאַלאַססעמיאַ.

אַנעמיאַ

דער טיפּיש צייכן פון טהאַלאַססעמיאַ איז אַנעמיאַ. דאָס איז אַ פעלן פון העמאָגלאָבין וואָס קענען פירן צו דער אויסזען פון פאַרשידענע סימפּטאָמס:

• מידקייט;
• קורצע אטעם;
• בלאַס;
• ומבאַקוועמקייַט;
• פּאַלפּיטיישאַנז.

די ינטענסיטי פון די סימפּטאָמס וועריז דיפּענדינג אויף די שטרענגקייַט פון די טהאַלאַססעמיאַ.

דזשאַונדיסע

מענטשן מיט טהאַלאַססעמיאַ קען האָבן דזשאָנדאַס (דזשונדאַס) וואָס איז קענטיק אויף די הויט אָדער די ווייץ פון די אויגן. 

Gallstones

שטיין פאָרמירונג ין די גאַל פּענכער קענען אויך זיין געזען. חשבונות זענען ווי "קליין פּעבאַלז".

ספּלענאָמעגאַלי

ספּלענאָמעגאַלי איז אַ ינלאַרדזשמאַנט פון די מילץ. איינער פון די ראָלעס פון דעם אָרגאַן איז צו פילטער די בלוט און פילטער שעדלעך סאַבסטאַנסיז אַרייַנגערעכנט אַבנאָרמאַל רויט בלוט סעלז. אין טהאַלאַססעמיאַ, די מילץ איז שטארק מאָובאַלייזד און ביסלעכווייַז ינקריסיז אין גרייס. ווייטיק קען זיין פּעלץ.

אנדערע, ראַרער סימפּטאָמס

מער ראַרעלי, שטרענג פארמען פון טהאַלאַססעמיאַ קענען פירן צו אנדערע אַבנאָרמאַלאַטיז. פֿאַר בייַשפּיל, עס קענען זיין באמערקט:

• העפּאַטאָמעגאַלי, דאָס איז, אַ פאַרגרעסערן אין די גרייס פון די לעבער;
• ביין דיפאָרמאַטיז;
• דילייד קינד אַנטוויקלונג;
• געשווירן.

די באַהאַנדלונג פון טהאַלאַססעמיאַ איז יקערדיק צו באַגרענעצן די פּאַסירונג פון די קאַמפּלאַקיישאַנז.

די באַהאַנדלונג פון טהאַלאַססעמיאַ דעפּענדס אויף פילע פּאַראַמעטערס אַרייַנגערעכנט די טיפּ פון טהאַלאַססעמיאַ, זייַן שטרענגקייַט און די צושטאַנד פון די זארגן מענטש. די מערסט מינערווערטיק פארמען טאָן ניט דאַרפן באַהאַנדלונג בשעת די שטרענג פארמען דאַרפן זייער רעגולער מעדיציניש מאָניטאָרינג.

די טריטמאַנץ דערמאנט אונטן בלויז זארגן די ינטערמידייט צו הויפּט פארמען פון טהאַלאַססעמיאַ

קערעקשאַן פון אַנעמיאַ

ווען די פעלן פון העמאָגלאָבין איז אויך גרויס, רעגולער בלוט טראַנספוסיאָנס זענען נייטיק. זיי אַרייַנציען ינדזשעקטינג דער מענטש זארגן מיט בלוט אָדער רויט בלוט סעלז גענומען פון אַ מענאַדעוו צו טייַנען אַ פּאַסיק מדרגה פון רויט בלוט סעלז אין די בלוט.

וויטאַמין ב 9 סופּפּלעמענטאַטיאָן

עס קען זיין רעקאַמענדיד צו אָנהייבן טעגלעך וויטאַמין ב 9 סופּפּלעמענטאַטיאָן ווייַל די נויט פֿאַר דעם וויטאַמין איז געוואקסן אין קאַסעס פון טהאַלאַססעמיאַ. וויטאַמין ב 9 איז ינוואַלווד אין די פּראָדוקציע פון ​​רויט בלוט סעלז.

ספּלענעקטאָמי

א ספּלענעקטאָמי איז די כירורגיש באַזייַטיקונג פון די מילץ. דעם אָפּעראַציע קענען זיין קאַנסידערד ווען די אַנעמיאַ איז זייער וויכטיק.

באַהאַנדלונג פון פּרעסן אָווערלאָאַד

מענטשן מיט טהאַלאַססעמיאַ האָבן אַ אָווערלאָאַד פון פּרעסן אין זייער גוף. דעם אַקיומיאַליישאַן קענען פירן צו פאַרשידענע קאַמפּלאַקיישאַנז. דאָס איז וואָס אייַזן טשעלייטערז זענען געפֿינט צו באַזייַטיקן וידעפדיק פּרעסן.

ביין מאַרך טראַנספּלאַנט

א ביין מאַרך טראַנספּלאַנט איז דער בלויז באַהאַנדלונג וואָס קענען פּערמאַנאַנטלי היילן טהאַלאַססעמיאַ. דאָס איז אַ שווער באַהאַנדלונג וואָס איז געפֿינט בלויז אין די מערסט שטרענג פארמען פון די קרענק.

טהאַלאַססעמיאַ איז אַ ינכעראַטיד גענעטיק קרענק. עס איז קיין פאַרהיטנדיק מאָס.

אויף די אנדערע האַנט, גענעטיק טעסץ מאַכן עס מעגלעך צו דעטעקט געזונט קאַריערז (מענטשן וואָס האָבן איין אָדער מער אָלטערד דזשין (s) אָבער וואָס זענען נישט קראַנק). א פּאָר פון געזונט קאַריערז זאָל זיין ינפאָרמד וועגן די ריזיקירן פון געבורט צו אַ קינד מיט טהאַלאַססעמיאַ. אין עטלעכע קאַסעס, דעם ריזיקירן קענען זיין אַססעססעד דורך אַ גענעטיקיסט. פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס קענען אויך זיין קאַנסידערד אונטער זיכער טנאָים. עס זאָל זיין דיסקאַסט מיט דיין דאָקטער.