אַרטהראָגריפּאָסיס איז אַ קאַנדזשענאַטאַל קרענק וואָס ריזאַלטיד אין סטיפנאַס אין די דזשוינץ. דער קייט פון באַוועגונג איז דעריבער לימיטעד. שלאָס קאָנטראַקטשערז פארבונדן מיט דעם קרענק אַנטוויקלען אין יוטעראָ און סימפּטאָמס זענען פאָרשטעלן פֿון געבורט.

אַלע דזשוינץ קענען זיין אַפעקטאַד אָדער בלויז עטלעכע: לימז, טאָראַקס, רוקנביין אָדער טעמפּעראָמאַקסיללאַרי (דזשאָז).

פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס איז שווער. דאָס קען זיין געטאן ווען די מוטער פילז אַ פאַרקלענערן אין פיטאַל באַוועגונג. די דיאַגנאָסיס איז געמאכט ביי געבורט נאָך קליניש אַבזערוויישאַנז און רענטגענ-שטראַלן. 

די סיבות פון אַרטהראָגריפּאָסיס זענען דערווייַל אומבאַקאַנט.

אַרטהראָגריפּאָסיס איז אַ קאַנדזשענאַטאַל קרענק וואָס ריזאַלטיד אין סטיפנאַס אין די דזשוינץ. דער קייט פון באַוועגונג איז דעריבער לימיטעד. שלאָס קאָנטראַקטשערז פארבונדן מיט דעם קרענק אַנטוויקלען אין יוטעראָ און סימפּטאָמס זענען פאָרשטעלן פֿון געבורט.

אַלע דזשוינץ קענען זיין אַפעקטאַד אָדער בלויז עטלעכע: לימז, טאָראַקס, רוקנביין אָדער טעמפּעראָמאַקסיללאַרי (דזשאָז).

פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס איז שווער. דאָס קען זיין געטאן ווען די מוטער פילז אַ פאַרקלענערן אין פיטאַל באַוועגונג. די דיאַגנאָסיס איז געמאכט ביי געבורט נאָך קליניש אַבזערוויישאַנז און רענטגענ-שטראַלן. 

די סיבות פון אַרטהראָגריפּאָסיס זענען דערווייַל אומבאַקאַנט.

מיר קענען ויסטיילן עטלעכע פארמען פון אַרטהראָגריפּאָסיס:

אַרטהראָגריפּאָסיס קייפל קאַנדזשענאַטאַל (מקאַ)

דאָס איז די מערסט אָפט געפֿונען פאָרעם אין די סדר פון דריי געבורט פּער 10. 

עס אַפעקץ אַלע פיר לימז אין 45% פון קאַסעס, בלויז די נידעריקער לימז אין 45% פון קאַסעס און בלויז די אויבערשטער לימז אין 10% פון קאַסעס.

אין רובֿ קאַסעס, די דזשוינץ זענען סאַמעטריקאַללי אַפעקטאַד.

בעערעך 10% פון פּאַטיענץ האָבן אַבדאָמינאַל אַבנאָרמאַלאַטיז רעכט צו אַבנאָרמאַל מוסקל פאָרמירונג.

אנדערע אַרטהראָגריפּאָסעס

פילע פיטאַל טנאָים, גענעטיק אָדער מאַלפאָרמאַטיווע סינדראָומז זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר שלאָס סטיפנאַס. רובֿ אָפט עס זענען אַבנאָרמאַלאַטיז פון דעם מאַרך, ספּינאַל שנור און וויסעראַ. עטלעכע פירן צו אַ באַטייטיק אָנווער פון זעלבסט-פאַרוואַלטונג און זענען לעבן-טרעטאַנינג. 

• העכט סינדראָום אָדער טריזמוס-פּסעוודאָ קאַמפּטאָדאַקטילי: עס אַסאָוסיייץ שוועריקייט אין עפן די מויל, אַ כיסאָרן אין פאַרלענגערונג פון די פינגער און האַנטגעלענק און יקוויין אָדער קאַנוועקס וואַרוס קלוב פֿיס. 
• Freeman-Shedon אָדער cranio-carpo-tarsal סינדראָום, אויך באקאנט ווי די כוויסלינג בעיבי: מיר אָבסערווירן אַ כאַראַקטעריסטיש פאַסיז מיט אַ קליין מויל, אַ קליין נאָז, אַנדיוועלאַפּט ניז און אַן עפּיקאַנטהוס (הויט פאָולד אין די פאָרעם פון אַ האַלב-לעוואָנע אין די ינער ווינקל פון די אויג).
• מאָעביוס סינדראָום: עס ינקלודז קלובפוט, דיפאָרמאַטי פון די פינגער און ביילאַטעראַל פאַסיאַל פּאַראַליסיס.

די טריטמאַנץ טאָן ניט ציל צו היילן דעם סימפּטאָם, אָבער צו געבן די בעסטער מעגלעך שלאָס טעטיקייט. זיי אָפענגען אויף די טיפּ און גראַד פון אַרטהראָגריפּאָסיס. דעפּענדינג אויף דעם פאַל, עס קען זיין רעקאַמענדיד:

• פאַנגקשאַנאַל ריכאַבילאַטיישאַן צו פאַרריכטן דיפאָרמאַטיז. די פריער די ריכאַבילאַטיישאַן, די ווייניקער באַוועגונג וועט זיין לימיטעד.
• פיסיאָטהעראַפּי.
• כירורגיש אָפּעראַציע: דער הויפּט קלוב פֿיס, דיסלאָוקייטיד לענד, קערעקשאַן פון אַ אַקס אַקס, לענגטאַנינג טענדאַנז אָדער מוסקל טראַנספערס.
• די נוצן פון אַ אָרטאַפּידיק קאָרסעט אין פאַל פון דיפאָרמאַטי פון די רוקנביין.

ספּאָרט איז נישט פּראָוכיבאַטאַד און זאָל זיין אויסדערוויילט לויט די קאַפּאַציטעט פון דער פּאַציענט.

שלאָס סטיפנאַס איז נישט ערגער נאָך געבורט. אָבער, בעשאַס וווּקס, ניט-נוצן פון לימז אָדער שווער וואָג געווינען קענען פירן צו באַטייטיק אָרטאַפּידיק דיפאָרמאַטי.

די שטאַרקייט פון די מוסקל איז זייער קליין. עס איז דעריבער מעגלעך אַז עס איז ניט מער גענוג אויף זיכער לימז פֿאַר אַ דערוואַקסן פּאַציענט.

דער סינדראָום קענען זיין דער הויפּט דיסאַביליטי אין צוויי קאַסעס:

• ווען די באַפאַלן פון דער נידעריקער לימז ריקווייערז אַ מיטל צו שטיין אַפּרייט. דאָס ריקווייערז אַז דער מענטש איז ביכולת צו שטעלן עס אַליין צו זיין אָטאַנאַמאַס און דעריבער האָבן אַ כּמעט נאָרמאַל נוצן פון זיין אויבערשטער לימז. די נוצן מוזן אויך זיין גאַנץ אויב איר דאַרפֿן צו רירן אַרום מיט קאַנז.
• ווען די דערגרייה פון די פיר לימז ריקווייערז די נוצן פון אַן עלעקטריש רעדערשטול און די נוצן פון אַ דריט מענטש.