רעט סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק קרענק אַז דיסראַפּץ די אַנטוויקלונג און מאַטשוריישאַן פון דעם מאַרך. עס אנטפלעקט זיך אין בייביז און טאַדלערז, כּמעט אויסשליסלעך צווישן גערלז.

א קינד מיט רעטט סינדראָום דעמאַנסטרייץ נאָרמאַל אַנטוויקלונג פרי אין לעבן. דער ערשטער סימפּטאָמס דערשייַנען צווישן 6 און 18 חדשים. קינדער מיט די קרענק ביסלעכווייַז האָבן פּראָבלעמס מיט מווומאַנץ, קאָואָרדאַניישאַן און קאָמוניקאַציע וואָס ווירקן זייער פיייקייט צו רעדן, גיין און נוצן זייער הענט. מיר דעמאָלט רעדן פון פּאָליהאַנדיקאַפּ.

א נייַע קלאַסאַפאַקיישאַן פֿאַר פּערוואַסיוו אַנטוויקלונג דיסאָרדערס (PDD).

כאָטש רעטט סינדראָום איז אַ גענעטיק קרענק, עס איז טייל פון פּערוואַסיוו אַנטוויקלונג דיסאָרדערס (PDD). אין דער ווייַטער אַדישאַן (קומענדיק 2013) פון די דיאַגנאָסטיק און סטאַטיסטיש מאַנואַל פון מענטאַל דיסאָרדערס (DSM-V), די אמעריקאנער פּסיטשיאַטריק אַססאָסיאַטיאָן (APA) לייגט אַ נייַע קלאַסאַפאַקיישאַן פֿאַר PDD. די פאַרשידענע פארמען פון אָטיזאַם וועט זיין גרופּט אין אַ איין קאַטעגאָריע גערופֿן "אָטיזאַם ספּעקטרום דיסאָרדערס". רט סינדראָום וועט דעריבער זיין געהאלטן אַ זעלטן גענעטיק קרענק וואָס איז גאָר באַזונדער.