די דיאַגנאָסיס פון אַקראָמעגאַלי איז גאַנץ גרינג (אָבער נאָר ווען איר טראַכטן וועגן אים), ווייַל עס ינוואַלווז גענומען אַ בלוט פּרובירן צו באַשטימען די מדרגה פון גה און יגף -1. אין אַקראָמעגאַלי, עס איז אַ הויך מדרגה פון IGF-1 און GH, וויסנד אַז די ויסשיידונג פון גה איז נאָרמאַלי ינטערמיטאַנט, אָבער אַז אין אַקראָמעגאַלי עס איז שטענדיק הויך ווייַל עס איז ניט מער רעגיאַלייטאַד. די דעפיניטיווע לאַבאָראַטאָריע דיאַגנאָסיס איז באזירט אויף די גלוקאָוס פּרובירן. זינט גלוקאָוס נאָרמאַלי דיקריסאַז די ויסשיידונג פון גה, מויל אַדמיניסטראַציע פון ​​גלוקאָוס מאכט עס מעגלעך צו דעטעקט, דורך סאַקסעסיוו בלוט טעסץ, אַז, אין אַקראָמעגאַלי, די ויסשיידונג פון גראָוט האָרמאָנע בלייבט הויך.

אַמאָל די היפּערסעקרעטיאָן פון גה איז באשטעטיקט, עס איז דעריבער נייטיק צו געפֿינען זייַן אָנהייב. הייַנט, די גאָלד נאָרמאַל איז אַ MRI פון דעם מאַרך וואָס קען ווייַזן אַ פּיטויטערי דריז אָנוווקס. אין זייער זעלטן קאַסעס, עס איז אַ אָנוווקס ליגן אנדערש (רובֿ אָפט אין די מאַרך, לונג אָדער פּאַנקרעאַס) וואָס סיקריץ אן אנדער האָרמאָנע אַקטינג אויף די פּיטויטערי דריז, GHRH, וואָס סטימיאַלייץ די פּראָדוקציע פון ​​גה. א מער ברייט אַסעסמאַנט איז דעמאָלט געפירט אויס צו געפֿינען די אָנהייב פון דעם אַבנאָרמאַל ויסשיידונג.