א נעוראָבלאַסטאָמאַ איז איינער פון די מערסט פּראָסט טומאָרס אין קינדער. מיר רעדן פון עקסטרע-סערעבראַל מאַליגנאַנט אָנוווקס ווייַל עס סטאַרץ אין די נערוועז סיסטעם אָבער איז נישט לאָוקאַלייזד אין דעם מאַרך. עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס קענען זיין קאַנסידערד דיפּענדינג אויף דעם פאַל.

דעפֿיניציע פון ​​נעוראָבלאַסטאָמאַ

א נעוראָבלאַסטאָמאַ איז אַ טיפּ פון ראַק. דעם מאַליגנאַנט אָנוווקס האט די ספּעציפישקייט פון דעוועלאָפּינג אויף דער מדרגה פון נעוראָבלאַסץ, וואָס זענען ומצייַטיק נערוו סעלז פון די סימפּאַטעטיק נערוועז סיסטעם. די לעצטע קאַנסטאַטוץ איינער פון די דריי פּילערז פון די אָטאַנאַמיק נערוועז סיסטעם וואָס דירעקטעד די ינוואַלאַנטערי פאַנגקשאַנז פון דעם אָרגאַניזם אַזאַ ווי רעספּעריישאַן און דיידזשעסטשאַן.

א נעוראָבלאַסטאָמאַ קענען אַנטוויקלען אין זייער פאַרשידענע געביטן פון דעם גוף. אָבער, דעם טיפּ פון ראַק רובֿ אָפט אויס אין די בויך אין דער מדרגה פון די אַדרענאַל גלאַנדז (ליגן אויבן די קידניז), ווי געזונט ווי צוזאמען דעם רוקנביין. מער ראַרעלי, עס קען פאַלן אין די האַלדז, טאָראַקס אָדער פּעלוויס (קליין פּעלוויס).

ווי עס וואקסט, אַ נעוראָבלאַסטאָמאַ קענען אָנמאַכן מעטאַסטאַסיס. דאָס זענען צווייטיק קאַנסערץ: די סעלז פון די ערשטיק אָנוווקס אַנטלויפן און קאַלאַנייז אנדערע געוועבן און / אָדער אָרגאַנס.

קלאַסאַפאַקיישאַן פון נעוראָבלאַסטאָמעס

קאַנסערס קענען זיין קלאַסאַפייד לויט פילע פּאַראַמעטערס. פֿאַר בייַשפּיל, סטאַגינג העלפּס אַססעסס די מאָס פון ראַק. אין דעם פאַל פון נעוראָבלאַסטאָמאַ, צוויי טייפּס פון סטאַגינג זענען געניצט.

דער ערשטער בינע איז די מערסט אָפט געניצט. עס קלאַסאַפייז נעוראָבלאַסטאָמאַ פון סטאַגעס 1 צו 4 און אויך כולל אַ באַזונדער בינע 4 ס. דאָס איז אַ קלאַסאַפאַקיישאַן לויט שטרענגקייַט, פון די קלענסטער שטרענג צו די מערסט שטרענג:

• סטאַגעס 1 צו 3 שטימען צו לאָוקאַלייזד פארמען;
• בינע 4 דעזיגנייץ מעטאַסטאַטיק פארמען (מיגראַטיאָן פון ראַק סעלז און קאָלאָניזאַטיאָן פון אנדערע סטראַקטשערז אין דעם גוף);
• בינע 4 ס איז אַ ספּעציפיש פאָרעם קעראַקטערייזד דורך מעטאַסטאַסאַז אין די לעבער, הויט און ביין מאַרך.

די רגע בינע אויך האט 4 סטאַגעס: L1, L2, M, MS. עס איז נישט בלויז מעגלעך צו דיפערענשיייט לאָוקאַלייזד (ל) פון מעטאַסטאַטיק (M) פארמען, אָבער אויך צו נעמען אין חשבון זיכער כירורגיש ריזיקירן סיבות.

ז איר נעוראָבלאַסטאָמע

ווי פילע אנדערע טייפּס פון ראַק, נעוראָבלאַסטאָמאַ האָבן אַן אָריגין וואָס איז נאָך נישט גאָר געגרינדעט.

ביז איצט, עס איז באמערקט אַז די אַנטוויקלונג פון אַ נעוראָבלאַסטאָמאַ קען זיין רעכט אָדער פייווערד דורך פאַרשידן זעלטן חולאתן:

• טיפּ 1 נעוראָפיבראָמאַטאָסיס, אָדער רעקלינגהאַוסען ס קרענק, וואָס איז אַ אַבנאָרמאַלאַטי אין דער אַנטוויקלונג פון נעוראַל געוועב;
• Hirschsprung ס קרענק וואָס איז די קאַנסאַקוואַנס פון אַ פעלן פון נערוו גאַנגליאַ אין די וואַנט פון די קישקע;
• אָנדינע סינדראָום, אָדער קאַנדזשענאַטאַל הויפט אַלוועאָלאַר היפּאָווענטילאַטיאָן סינדראָום, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך אַ קאַנדזשענאַטאַל פעלן פון הויפט קאָנטראָל פון ברידינג און דיפיוז שעדיקן צו די אָטאַנאַמיק נערוועז סיסטעם.

אין זעלטן קאַסעס, נעוראָבלאַסטאָמאַ איז אויך געזען אין מענטשן מיט:

• Beckwith-Wiedemann סינדראָום וואָס איז קעראַקטערייזד דורך יבעריק גראָוט און געבורט חסרונות;
• די-דזשארזש סינדראָום, אַ געבורט כיסאָרן אין די טשראָמאָסאָומז וואָס יוזשאַוואַלי רעזולטאטן אין האַרץ חסרונות, פיישאַל דיסמאָרפיסם, אַנטוויקלונג פאַרהאַלטן און ימיונאָודיפישאַנסי.

דיאַגנאָסטיק פון נעוראָבלאַסטאָמע

דעם טיפּ פון ראַק קענען זיין סאַספּעקטיד רעכט צו זיכער קליניש וואונדער. די דיאַגנאָסיס פון נעוראָבלאַסטאָמאַ קענען זיין באשטעטיקט און דיפּאַנד דורך:

• אַ פּישעכץ פּראָבע וואָס יוואַליוייץ די לעוועלס פון זיכער מעטאַבאָליטעס וועמענס יקסקרישאַן ינקריסיז בעשאַס אַ נעוראָבלאַסטאָמאַ (למשל האָמאָוואַניליק זויער (הוואַ), וואַניללמאַנדעליק זויער (וומאַ), דאַפּאַמיין);
• ימאַגינג פון די ערשטיק אָנוווקס דורך אַלטראַסאַונד, קאָרט יבערקוקן אָדער MRI (מאַגנעטיק אפקלאנג ימאַגינג);
• MIBG (מעטאַיאָדאָבענזילגואַנידינע) סינטיגראַפי, וואָס קאָראַספּאַנדז צו אַ ימידזשינג פּראָבע אין יאָדער מעדיצין;
• א ביאָפּסי וואָס באשטייט פון גענומען אַ שטיק פון געוועב פֿאַר אַנאַליסיס, ספּעציעל אויב סאַספּעקטיד ראַק.

די טעסץ קענען ווערן גענוצט צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס פון אַ נעוראָבלאַסטאָמאַ, צו מעסטן זייַן מאָס און צו קאָנטראָלירן די בייַזייַן אָדער אַוועק פון מעטאַסטאַסאַז.

נעוראָבלאַסטאָמאַס רובֿ אָפט פאַלן אין קליינע קינדער און יונג קינדער. זיי פאָרשטעלן 10% פון קינדשאַפט ראַק קאַסעס און 15% פון מאַליגנאַנט טומאָרס אין קינדער אונטער 5 יאר אַלט. יעדער יאָר, אַרום 180 נייַ קאַסעס זענען יידענאַפייד אין פֿראַנקרייַך.

• אַסימפּטאָמאַטיק: א נעוראָבלאַסטאָמאַ קענען גיין אַננאָוטיסט, ספּעציעל אין זיין פרי סטאַגעס. דער ערשטער סימפּטאָמס פון נעוראָבלאַסטאָמאַ זענען אָפט געזען ווען די אָנוווקס איז פארשפרייט.
• לאָקאַליזעד ווייטיק: די אַנטוויקלונג פון נעוראָבלאַסטאָמאַ איז אָפט באגלייט דורך ווייטיק אין די אַפעקטאַד געגנט.
• לאקאלע געשווילעכץ: א שטיק, שטיק אָדער געשווילעכץ קען דערשייַנען אין די אַפעקטאַד געגנט.
• אָלטערניישאַן פון די אַלגעמיינע צושטאַנד: א נעוראָבלאַסטאָמאַ דיסראַפּץ די געהעריק פאַנגקשאַנינג פון דעם נערוועז סיסטעם, וואָס קענען רעזולטאַט אין אַפּעטיט אָנווער, וואָג אָנווער, סלאָוער וווּקס.

ביז איצט, דרייַ הויפּט טריטמאַנץ קענען זיין ימפּלאַמענאַד:

• כירורגיע צו באַזייַטיקן די אָנוווקס;
• ראַדיאַציע טעראַפּיע, וואָס ניצט ראַדיאַציע צו צעשטערן ראַק סעלז;
• קימאָוטעראַפּי, וואָס ניצט קעמיקאַלז צו באַגרענעצן דעם וווּקס פון ראַק סעלז.

נאָך די טריטמאַנץ דערמאנט אויבן, אַ סטעם צעל טראַנספּלאַנט קענען זיין שטעלן אין פּלאַץ צו ומקערן די געהעריק פאַנגקשאַנינג פון דעם גוף.

יממונאָטהעראַפּי איז אַ נייַע וועג פֿאַר באַהאַנדלונג פון ראַק. עס קען זיין אַ דערגאַנג אָדער אַן אָלטערנאַטיוו צו די אויבן דערמאנט טריטמאַנץ. פיל פאָרשונג איז אַנדערוויי. דער ציל פון ימיונאָטהעראַפּי איז צו סטימולירן די גוף ס ימיון דיפענסיז צו קעמפן די אַנטוויקלונג פון ראַק סעלז.

דער אָנהייב פון נעוראָבלאַסטאָמאַ בלייבט שוואַך פארשטאנען צו דעם טאָג. קיין פאַרהיטנדיק מאָס קען זיין יידענאַפייד.

פאַרהיטונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז רילייז אויף פרי דיאַגנאָסיס. עס איז מאל מעגלעך צו ידענטיפיצירן אַ נעוראָבלאַסטאָמאַ בעשאַס די אַנטענאַטאַל אַלטראַסאַונד. אַנדערש, ווידזשאַלאַנס איז יקערדיק נאָך געבורט. רעגולער מעדיציניש מאָניטאָרינג פון דעם קינד איז יקערדיק.