ינהאַלט
דער געבורט פון אַ קינד איז אַ גרויס גליק פֿאַר יעדער משפּחה, עלטערן חלום אַז זייער בעיבי איז געבוירן געזונט. דער געבורט פון אַ קינד מיט קיין קרענק ווערט אַ ערנסט פּראָבע. דאַון סינדראָום, וואָס אַקערז אין איין אין אַ טויזנט קינדער, איז רעכט צו דעם בייַזייַן פון אַן עקסטרע כראָמאָסאָם אין דעם גוף, וואָס פירט צו דיסטערבאַנסיז אין די גייַסטיק און גשמיות אַנטוויקלונג פון דעם קינד. די קינדער האָבן פילע סאָמאַטיק חולאתן.
דאַון ס קרענק איז אַ גענעטיק אַנאַמאַלי, אַ קאַנדזשענאַטאַל כראָמאָסאָמאַל קרענק וואָס אַקערז ווי אַ רעזולטאַט פון אַ פאַרגרעסערן אין די נומער פון טשראָמאָסאָומז. קינדער מיט דעם סינדראָום אין דער צוקונפֿט ליידן פון מעטאַבאַליק דיסאָרדערס און אָוביסאַטי, זיי זענען נישט בערייש, פיזיקלי שוואַך דעוועלאָפּעד, זיי האָבן ימפּערד קאָואָרדאַניישאַן פון באַוועגונג. א כאַראַקטעריסטיש שטריך פון קינדער מיט דאַון סינדראָום איז פּאַמעלעך אַנטוויקלונג.
עס איז געמיינט אַז די סינדראָום מאכט אַלע קינדער קוקן ענלעך, אָבער דאָס איז נישט אַזוי, עס זענען פילע סימאַלעראַטיז און דיפעראַנסיז צווישן בייביז. זיי פארמאגן געוויסע פיזיאלאגישע אייגנשאפטן וועלכע זענען געווענליך פאר אלע מענטשן מיט דאון סינדרום, אבער זיי האבן אויך אייגנשאפטן וואס זענען ירושה פון זייערע עלטערן און זעען אויס ווי זייערע שוועסטער און ברידער. אין 1959, דער פראנצויזיש פּראָפעסאָר Lejeune דערקלערט וואָס געפֿירט דאָונס סינדראָום, ער פּרוווד אַז דאָס איז רעכט צו גענעטיק ענדערונגען, די בייַזייַן פון אַן עקסטרע כראָמאָסאָם.
געווענליך אנטהאלט יעדער צעל 46 כאראמאסאמען, העלפט פון די קינדער באקומען פון די מוטער און האלב פון דעם פאטער. א מענטש מיט דאַון סינדראָום האט 47 טשראָמאָסאָומז. דריי הויפּט טייפּס פון כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַלאַטיז זענען באקאנט אין דאַון סינדראָום, אַזאַ ווי טריסאָמי, טייַטש די טריפּאַלינג פון כראָמאָסאָם 21 און פאָרשטעלן אין אַלע. אַקערז ווי אַ רעזולטאַט פון אַ הילעל פון דעם פּראָצעס פון מיאָסיס. די טראַנסלאָקאַטיאָן פאָרעם איז אויסגעדריקט דורך די אַטאַטשמאַנט פון די אָרעם פון איין כראָמאָסאָם 21 צו אן אנדער כראָמאָסאָם; בעשאַס מיאָסיס, ביידע מאַך אין די ריזאַלטינג צעל.
די מאָסאַיק פאָרעם איז געפֿירט דורך ווייאַליישאַנז פון די מיטאָסיס פּראָצעס אין איינער פון די סעלז אין די בלאַסטולאַ אָדער גאַסטרולאַ בינע. מיטל טריפּאַלינג פון כראָמאָסאָם 21, פאָרשטעלן בלויז אין דעריוואַטיווז פון דעם צעל. די לעצט דיאַגנאָסיס אין די פרי סטאַגעס פון שוואַנגערשאַפט איז געמאכט נאָך באקומען די רעזולטאַטן פון אַ קאַריאָטיפּע פּראָבע וואָס גיט אינפֿאָרמאַציע וועגן די גרייס, פאָרעם און נומער פון טשראָמאָסאָומז אין אַ צעל מוסטער. עס איז געטאן צוויי מאָל אין 11-14 וואָכן און אין 17-19 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. אַזוי איר קענען אַקיעראַטלי באַשטימען די גרונט פון געבורט חסרונות אָדער דיסאָרדערס אין דעם גוף פון די אַנבאָרן קינד.
סימפּטאָמס פון דאַון סינדראָום אין נייַע געבוירן
די דיאַגנאָסיס פון דאַון סינדראָום קענען זיין געמאכט גלייך נאָך דער געבורט פון אַ קינד לויט צו כאַראַקטעריסטיש פֿעיִקייטן וואָס זענען קענטיק אפילו אָן גענעטיק שטודיום. אַזאַ קינדער זענען אונטערשיידן דורך אַ קליין קייַלעכיק קאָפּ, אַ פלאַך פּנים, אַ קורץ און דיק האַלדז מיט אַ קנייטש אין די צוריק פון די קאָפּ, אַ מאָנגאָלאָיד שפּאַלט אין די אויגן, אַ טיקנינג פון די צונג מיט אַ טיף לאַנדזשאַטודאַנאַל פעראָו, דיק ליפן, און פלאַטאַנד אַוריקלעס מיט אַדכיראַנט לאָבעס. פילע ווייַס ספּאַץ זענען באמערקט אויף די יריס פון די אויגן, געוואקסן שלאָס מאָביליטי און שוואַך מוסקל טאָן זענען באמערקט.
די לעגס און געווער זענען באמערקט פאַרקירצט, די ביסל פינגער אויף די הענט זענען קערווד און צוגעשטעלט מיט בלויז צוויי פלעקסיאָן גרוווז. די דלאָניע האט איין טראַנזווערס גראָווע. עס איז אַ דיפאָרמאַטי פון די קאַסטן, סטראַביסם, נעבעך געהער און זעאונג אָדער זייער אַוועק. אַראָפּ סינדראָום קענען זיין באגלייט דורך קאַנדזשענאַטאַל האַרץ חסרונות, לוקימיאַ, דיסאָרדערס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, פּאַטאַלאַדזשי פון דער אַנטוויקלונג פון די ספּיינאַל שנור.
אין סדר צו ציען אַ לעצט מסקנא, אַ דיטיילד לערנען פון די כראָמאָסאָם שטעלן איז דורכגעקאָכט. מאָדערן ספּעציעל טעקניקס לאָזן איר צו הצלחה ריכטיק די צושטאַנד פון אַ בעיבי מיט דאַון סינדראָום און אַדאַפּט עס צו נאָרמאַל לעבן. די סיבות פון דאַון סינדראָום זענען נישט גאָר פארשטאנען, אָבער עס איז באקאנט אַז מיט עלטער, עס ווערט מער שווער פֿאַר אַ פרוי צו געבורט צו אַ געזונט קינד.
וואָס צו טאָן אויב אַ קינד מיט דאַון סינדראָום איז געבוירן?
אויב גאָרנישט קענען זיין פארענדערט, דער באַשלוס פון אַ פרוי צו געבן געבורט צו אַזאַ אַ קינד איז שטענדיק און די אויסזען פון אַ ומגעוויינטלעך בעיבי ווערט אַ פאַקט, עקספּערץ רעקאָמענדירן מוטערס מיד נאָך דיאַגנאָסינג אַ קינד מיט דאַון סינדראָום צו באַקומען דעפּרעסיע און טאָן אַלץ אַזוי. אַז דאָס קינד קען זיך דינען. אין עטלעכע קאַסעס, כירורגיש ינטערווענטשאַנז זענען נייטיק צו עלימינירן אַ באַזונדער פּאַטאַלאַדזשי, דאָס אַפּלייז צו די שטאַט פון ינערלעך אָרגאַנס.
עס זאָל זיין דורכגעקאָכט אין 6 און 12 חדשים, און אין דער צוקונפֿט, אַ יערלעך קאָנטראָל פון די פאַנגקשאַנאַל פיייקייט פון די טיירויד דריז. פילע פאַרשידענע ספּעציעל מגילה זענען באשאפן צו אַדאַפּט די גייז צו לעבן. פֿון דער ערשטער וואָכן פון לעבן, עס זאָל זיין אַ נאָענט ינטעראַקשאַן צווישן עלטערן און דעם קינד, די אַנטוויקלונג פון מאָטאָר סקילז, קאַגניטיוו פּראַסעסאַז און די אַנטוויקלונג פון קאָמוניקאַציע. נאָך 1,5 יאָר, קינדער קענען אָנטייל נעמען אין גרופּע קלאסן צו גרייטן זיך פֿאַר קינדער - גאָרטן.
אין די עלטער פון 3, יידענאַפייד אַ קינד מיט דאַון סינדראָום אין אַ קינדער - גאָרטן, עלטערן געבן אים די געלעגנהייט צו באַקומען נאָך ספּעציעל קלאסן, יבערגעבן מיט פּירז. דער מערהייט פון קינדער לערנען זיך דאָך אין ספּעציאַליזירטע שולן, אָבער די אַלגעמיינע דערציאונגס־שולן אָננעמען אַ מאָל אַזעלכע קינדער.