קאראנעוויירוס וואקסין

קאראנעוויירוס וואקסין

קאוויד -19 אינפעקציע זארגן די באַפעלקערונג, ווייַל נייַ מענטשן זענען ינפעקטאַד יעדער טאָג. זינט 2 יוני 2021, 5 קאַסעס זענען באשטעטיקט אין פֿראַנקרייַך, אָדער מער ווי 677 מענטשן אין 172 שעה. אין דער זעלביקער צייט, זינט די אָנהייב פון די פּאַנדעמיק, סייאַנטיס אַרום די וועלט האָבן געזוכט אַ וועג צו באַשיצן פּאַפּיאַליישאַנז פון דעם נייַ קאָראָנאַווירוס, דורך אַ וואַקצין. וואו איז די פאָרשונג? וואָס זענען די אַדוואַנסיז און די רעזולטאַטן? ווי פילע מענטשן זענען וואַקסאַנייטיד קעגן קאָוויד -19 אין פֿראַנקרייַך? וואָס זענען די זייַט ווירקונג? 

קאָוויד -19 ינפעקציע און וואַקסאַניישאַן אין פֿראַנקרייַך

ווי פילע מענטשן זענען וואַקסאַנייטיד ביז אַהער?

עס איז וויכטיק צו דיפערענטשיייט די נומער פון מענטשן וואס האָבן באקומען דער ערשטער דאָזע פון ​​​​וואַקצין קעגן קאָוויד -19 פון די וואַקסאַנייטיד מענטשן, ווער האט באקומען צוויי דאָסעס פון די mRNA וואַקצין פֿון Pfizer / BioNtech אָדער Moderna אָדער די AstraZeneca וואַקצין, איצט Vaxzevria

לויט דעם מיניסטעריום פון געזונט, פון 2 יוני, קסנומקס קסנומקס קסנומקס מענטשן האָבן באקומען לפּחות איין דאָזע פון ​​די קאָוויד -19 וואַקצין, וואָס רעפּראַזענץ 39,1% פון די גאַנץ באַפעלקערונג. דערצו, קסנומקס קסנומקס קסנומקס מע ן הא ט באקומע ן א צװײט ע אײנשפריצונג, אָדער 16,7% פון די באַפעלקערונג. ווי אַ דערמאָנונג, די וואַקסאַניישאַן קאמפאניע סטאַרטעד אויף 27 דעצעמבער 2020 אין פֿראַנקרייַך. 

צוויי mRNA וואַקסינז זענען אָטערייזד אין פֿראַנקרייַך, דער איינער פֿון פייזער, זינט דעצעמבער 24 און אַז פון מאָדערן, זינט יאנואר 8. פֿאַר די מרנאַ וואַקסינז, צוויי דאָסעס זענען דארף צו זיין פּראָטעקטעד פון קאָוויד -19. זינט פעברואר קסנומקס, די Vaxzevria וואַקצין (AstraZeneca) איז אָטערייזד אין פֿראַנקרייַך. צו זיין ימיונייזד, איר אויך דאַרפֿן צוויי ינדזשעקשאַנז. די גאנצע באַפעלקערונג קען זיין וואַקסאַנייטיד ביז 31 אויגוסט 2021, לויט דער מיניסטער פון געזונט, Olivier Véran. זינט אפריל 24, די וואַקצין Janssen Johnson & Johnson איז אַדמינאַסטערד אין פאַרמאַסיז.

דאָ איז די נומער פון מענטשן גאָר וואַקסאַנייטיד, דיפּענדינג אויף די געגנטפון 2 יוני 2021:

רעגיאָנסנומער פון מענטשן גאָר וואַקסאַנייטיד
Auvergne-Rhône-Alpesקסנומקס קסנומקס קסנומקס
Bourgogne-Franche-Comté551 422
בריטאַן 662 487
קארסיקע 91 981
צענטער-וואַל דע לאָירע466 733
גרויס מזרחקסנומקס קסנומקס קסנומקס
Hauts-de-Franceקסנומקס קסנומקס קסנומקס
ייל-דע-פֿראַנקרייַך קסנומקס קסנומקס קסנומקס
ניו אַקוויטאַינע קסנומקס קסנומקס קסנומקס
נאָרמאַנדי656 552
אָקסיטאַניאַ קסנומקס קסנומקס קסנומקס
פּראָווענסע-אַלפּעס-קאָט ד'אַזור קסנומקס קסנומקס קסנומקס
Pays de la Loire662 057
גויאנע 23 408
גואַדעלאָופּע16 365
מאַרטיניק 32 823
ווידערטרעף 84 428

ווער קען איצט זיין וואַקסאַנייטיד קעגן קאָוויד -19?

די רעגירונג גייט די רעקאַמאַנדיישאַנז פון די Haute Autorité de Santé. קענען איצט זיין וואַקסאַנייטיד קעגן די קאָראָנאַווירוס:

  • מענטשן פון 55 און העכער (אַרייַנגערעכנט רעזידאַנץ אין שוועסטעריי האָמעס);
  • שפּירעוודיק מענטשן אַלט 18 און העכער און אין זייער הויך ריזיקירן פון שטרענג קרענק (ראַק, ניר קרענק, אָרגאַן טראַנספּלאַנץ, זעלטן קרענק, טריסאָמי 21, סיסטיק פיבראָסיס, אאז"ו ו);
  • מענטשן 18 יאָר און העכער מיט קאָ-מאָרבידאַטיז;
  • מענטשן מיט דיסאַביליטיז אין ספּעשאַלייזד אָפּטראָג סענטערס;
  • שוואַנגער פרויען פון די רגע טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט;
  • קרובים פון ימיונאָקאָמפּראָמיסעד מענטשן;
  • געזונט פּראָפעססיאָנאַלס און פּראָפעססיאָנאַלס אין די מעדיקאָ-געזעלשאַפטלעך סעקטאָר (אַרייַנגערעכנט אַמבולאַנס באדינער), היים העלפּערס ארבעטן מיט שפּירעוודיק עלטער און פאַרקריפּלט מענטשן, אַמבולאַנס באדינער, פייערפייטערז און וועטערינאַריאַנס.

זינט מאי 10, אַלע מענטשן איבער די עלטער פון 50 קענען זיין וואַקסאַנייטיד קעגן קאָוויד -19. אויך, זינט מאי 31, אַלע פראנצויזיש וואַלאַנטירז קענען באַקומען די אַנטי-קאָוויד וואַקצין, ” קיין עלטער שיעור '.

ווי צו באַקומען וואַקסאַנייטיד?

וואַקסאַניישאַן קעגן קאָוויד -19 איז דורכגעקאָכט בלויז דורך אַפּוינטמאַנט און לויט די בילכערקייַט מענטשן, דיפיינד דורך די וואַקסאַניישאַן סטראַטעגיע אויף די רעקאַמאַנדיישאַנז פון די הויך אויטאָריטעט פון געזונט. אין אַדישאַן, עס איז דורכגעקאָכט לויט די עקספּרעס פון וואַקצין דאָסעס, וואָס איז וואָס דיספּעראַטיז קענען זיין באמערקט דיפּענדינג אויף די מקומות. עס זענען עטלעכע וועגן צו באַקומען אַ אַפּוינטמאַנט צו זיין וואַקסאַנייטיד: 

  • קאָנטאַקט דיין אַטענדינג דאָקטער אָדער אַפּטייקער;
  • דורך די דאָקטאָליב פּלאַטפאָרמע (אַפּוינטמאַנט מיט דער דאָקטער), קאָוויד-פאַרמאַ (אַפּוינטמאַנט מיט דער אַפּטייקער), קאָווידליסטע, קאָוויד אַנטי-גאַספּי, וויטעמאַדאָסע;
  • באַקומען היגע אינפֿאָרמאַציע פון ​​די שטאָט זאַל, דיין אַטענדינג דאָקטער אָדער אַפּטייקער;
  • גיין צו די sante.fr וועבזייטל צו באַקומען קאָנטאַקט דעטאַילס פון די וואַקסאַניישאַן צענטער קלאָוסאַסט צו דיין היים;
  • ניצן די פאַרשידענע פּלאַטפאָרמס, אַזאַ ווי קאָווידליסטע, vitemadose אָדער קאָווידאַנטיגאַספּי;
  • קאָנטאַקט די נאציאנאלע אָפּצאָל-פריי נומער ביי קסנומקס קסנומקס קסנומקס (עפענען יעדן טאג פון 6:22 ביז XNUMX:XNUMX) אין סדר צו זיין דירעקטעד צו אַ צענטער נאָענט צו שטוב;
  • אין קאָמפּאַניעס, אַקיאַפּיישאַנאַל רופאים האָבן די אָפּציע פון ​​וואַקסאַנייטינג פרייַוויליקער עמפּלוייז איבער די עלטער פון 55 און ליידן פון קאָ-מאָרבידאַטיז.

וואָס פּראָפעססיאָנאַלס קענען פירן וואַקסינז קעגן קאָוויד -19?

אין אַ מיינונג ארויס דורך די Haute Autorité de Santé אויף 26 מער, די רשימה געזונט פּראָפעססיאָנאַלס אָטערייזד צו דורכפירן וואַקצין ינדזשעקשאַנז פארברייטערט. קענען וואַקסאַניישאַן קעגן קאָוויד:

  • פאַרמאַסיס ארבעטן אין אַ אַפּטייק פֿאַר דרינענדיק נוצן, אין אַ מעדיציניש ביאָלאָגי אַנאַליסיס לאַבאָראַטאָריע;
  • אַפּטייקער רעפּאָרטינג צו די פייַער און ראַטעווען באַדינונגען און צו די מאַרסעיל פייַער בריגאַדע באַטאַליאַן;
  • מעדיציניש ראַדיאָלאָגי טעקנישאַנז;
  • לאַבאָראַטאָריע טעקנישאַנז;
  • מעדיציניש סטודענטן:
  • פון די צווייט יאָר פון דער ערשטער ציקל (FGSM2), אונטער צו האָבן ביז אַהער געענדיקט זייער שוועסטעריי ינטערנשיפּ,
  • אין צווייטן ציקל אין מעדיצין, אָדאָנטאָלאָגי, אַפּטייק און מאַיעוטיקס און אין דריט ציקל אין מעדיצין, אָדאָנטאָלאָגי און אַפּטייק,
  • אין צווייט און דריט יאָר שוועסטעריי זאָרג;
  • וועטערינאַריאַנס.

וואַקסאַניישאַן סערוויילאַנס אין פֿראַנקרייַך

ANSM (נאַשאַנאַל מעדיסינעס סאַפעטי אַגענסי) פּאַבלישאַז אַ וואכנשריפט באַריכט אויף די פּאָטענציעל זייַט ווירקונג פון וואַקסינז קעגן קאָוויד -19 אין פֿראַנקרייַך.

אין זיין סיטואַציע דערהייַנטיקן פון מאי 21, די ANSM דערקלערט:

  • 19 535 קאַסעס פון אַדווערס יפעקץ זענען אַנאַלייזד פֿאַר די Pfizer קאָמירנאַטי וואַקצין (פון מער ווי 20,9 מיליאָן ינדזשעקשאַנז). די מערהייַט פון זייַט יפעקס זענען דערוואַרט און נישט ערנסט. זינט מאי 8, אין פֿראַנקרייַך, 5 קאַסעס פון מייאָקאַרדיטיס האָבן שוין געמאלדן נאָך אַ ינדזשעקשאַן, כאָטש קיין פֿאַרבינדונג איז פּראָווען מיט די וואַקצין. זעקס קאַסעס פון פּאַנקרעאַטיטיס זענען רעפּאָרטעד אַרייַנגערעכנט איין טויט און זיבן קאַסעס פון פּאַנקרעאַטיטיס Guillain Barré סינדראָום דריי קאַסעס העמאָפיליאַ קונה האָבן שוין אַנאַלייזד זינט די אָנהייב פון וואַקסאַניישאַן;
  • 2 קאַסעס מיט Moderna וואַקצין (פון מער ווי 2,4 מיליאָן ינדזשעקשאַנז). אין רובֿ קאַסעס, דאָס זענען דילייד היגע ריאַקשאַנז וואָס זענען נישט ערנסט. א גאַנץ פון 43 קאַסעס פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און קאַסעס פון דילייד היגע ריאַקשאַנז זענען געמאלדן;
  • וועגן די וואַקסאַניישאַן וואַקסזעוויאַ (אַסטראַזענעקאַ), 15 298 קאַסעס פון אַדווערס יפעקץ זענען אַנאַלייזד (פון מער ווי 4,2 מיליאָן ינדזשעקשאַנז), דער הויפּט " פלו-ווי סימפּטאָמס, אָפט שטרענג ". אַכט נייַ קאַסעס פון ייטיפּיקאַל טראַמבאָוסאַס זענען געמאלדן בעשאַס די וואָך פון מאי 7-13. אין גאַנץ, עס זענען געווען 42 קאַסעס אין פֿראַנקרייַך אַרייַנגערעכנט 11 דעטס
  • פֿאַר די וואַקצין Janssen Johnson & Johnson1 פאַל פון ומבאַקוועמקייַט איז אַנאַלייזד (אויס מער ווי 39 ינדזשעקשאַנז). אַכט קאַסעס זענען אַנאַלייזד פון מער ווי 000 ינדזשעקשאַנז). ניינצן קאַסעס זענען אַנאַלייזד.
  • וואַקסאַניישאַן מאָניטאָרינג אין שוואַנגער וואָמען איז אין פּלאַץ. 

אין זיין באַריכט, די ANSM ינדיקייץ אַז " דער קאמיטעט באשטעטיגט נאכאמאל די זייער זעלטענע פארפאלן פון דעם טראמבאָטישער ריזיקירן, וואָס קען זיין פארבונדן מיט טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ אָדער קאָואַגיאַליישאַן דיסאָרדערס אין מענטשן וואַקסאַנייטיד מיט די אַסטראַזענעקאַ וואַקצין ". אָבער, די ריזיקירן / נוץ וואָג בלייבט positive. אין אַדישאַן, די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי מודיע אויף אפריל 7, בעשאַס אַ פּרעס זיצונג אין אמסטערדאם, אַז בלוט קלאַץ זענען איצט איינער פון די זעלטן זייַט יפעקס פון די אַסטראַזענעקאַ וואַקצין. אָבער, די ריזיקירן סיבות זענען נישט יידענאַפייד ביז אַהער. אויך, צוויי סיגנאַלז זענען מאָניטאָרעד, ווי נייַ קאַסעס פון פאַסיאַל פּאַראַליסיס און אַקוטע פּאָליראַדיקולאָנעוראָפּאַטהי האָבן שוין יידענאַפייד.

אין דעם באַריכט פון 22 מער, דער קאַמיטי דערקלערט 127 קאַסעס פֿאַר Pfizer ס קאָמירנאַטי וואַקסאַניישאַן. רעפּאָרטעד קאַרדיאָווואַסקיאַלער און טראַמבאָועמבאָליק געשעענישן "אבער" עס איז קיין זאָגן צו שטיצן די ראָלע פון ​​די וואַקצין אין די פּאַסירונג פון די דיסאָרדערס. ". וועגן די מאָדערנאַ וואַקצין, די אַגענטור האט דערקלערט עטלעכע קאַסעס פון הויך בלוט דרוק, ערידמיאַ און שינגלעס. דריי קאַסעס ” טהראָמבאָועמבאָליק געשעענישן עס איז געווען רעפּאָרטעד מיט Moderna ס וואַקצין און אַנאַלייזד, אָבער קיין לינק איז געפֿונען געוואָרן.

עטלעכע אייראפעישע לענדער, אַרייַנגערעכנט פֿראַנקרייַך, האָבן סוספּענדעד מאָמענטאַלי און דורך " פּריקאָשאַנערי פּרינציפּ »די נוצן פון אַסטראַזענעקאַ וואַקצין, ווייַטערדיק די אויסזען פון עטלעכע שטרענג קאַסעס פון אַ בלידינג דיסאָרדער, אַזאַ ווי טראַמבאָוסאַס. עטלעכע קאַסעס פון טהראָמבאָועמבאָליק געשעענישן זענען פארגעקומען אין פֿראַנקרייַך, פֿאַר מער ווי אַ מיליאָן ינדזשעקשאַנז און זענען אַנאַלייזד דורך די מעדיסינעס אַגענסי. זי האָט געענדיקט אַז " די נוץ / ריזיקירן וואָג פון די AstraZeneca וואַקצין אין דער פאַרהיטונג פון קאָוויד -19 איז positive ”און” די וואַקצין איז נישט פארבונדן מיט אַ געוואקסן קוילעלדיק ריזיקירן פון בלוט קלאַץ ". אָבער, " אַ מעגלעך פֿאַרבינדונג מיט צוויי זייער זעלטן פארמען פון בלוט קלאַץ (דיסעמאַנייטאַד ינטראַוואַסקיאַלער קאָואַגיאַליישאַן (DIC) און סערעבראַל ווענאָוס סינוס טראַמבאָוסאַס) פֿאַרבונדן מיט אַ פעלן פון בלוט פּלאַטעלעץ קענען ניט זיין רולד אויס אין דעם בינע '.

וואַקסינז אָטערייזד אין פֿראַנקרייַך 

די Janssen וואַקצין, אַ סאַבסידיערי פון Johnson & Johnson, איז אָטערייזד דורך די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי, פֿאַר קאַנדישאַנאַל פֿאַרקויף נוצן, זינט מערץ 11, 2021. עס איז געווען רעכט צו אָנקומען אין פֿראַנקרייַך אין מיטן אפריל. אָבער, די לאַבאָראַטאָריע מודיע אויף אפריל 13 אַז די דיפּלוימאַנט פון די Johnson & Johnson וואַקצין וואָלט זיין דילייד אין אייראָפּע. אין פאַקט, זעקס קאַסעס פון בלוט קלאַץ זענען געמאלדן נאָך די ינדזשעקשאַן אין די פאַרייניקטע שטאַטן.


דער פרעזידענט פון דער רעפובליק האט דערמאנט די וואַקסאַניישאַן סטראַטעגיע פֿאַר פֿראַנקרייַך. ער וויל צו אָרגאַניזירן אַ גיך און מאַסיוו וואַקסאַניישאַן קאמפאניע, וואָס סטאַרטעד אויף דעצעמבער 27. לויט צו די קאָפּ פון שטאַט, סאַפּלייז זענען זיכער. אייראָפּע האט שוין אָרדערד 1,5 ביליאָן דאָסעס פון 6 לאַבאָראַטאָריעס (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca און Johnson & Johnson), פון וואָס 15% וועט זיין דעדאַקייטאַד צו די פראנצויזיש. קליניש טריאַלס מוזן ערשטער זיין וואַלאַדייטאַד דורך די מעדיסינעס אַגענסי און די Haute Autorité de Santé. דערצו, אַ וויסנשאפטלעכע קאָמיטעט ווי אויך אַ “קאָלעקטיוו פון בירגערס»זענען באשאפן פֿאַר די סערוויילאַנס פון וואַקסאַניישאַן אין פֿראַנקרייַך.

היינט איז דער ציל פון דער רעגירונג קלאר: 20 מיליאָן פראנצויזיש מענטשן מוזן זיין וואַקסאַנייטיד אין מיטן מייַ און 30 מיליאָן אין מיטן יוני. נאָכקומען מיט דעם וואַקסאַניישאַן פּלאַן קען לאָזן אַלע פראנצויזיש וואַלאַנטירז איבער די עלטער פון 18 צו זיין וואַקסאַנייטיד ביז דעם סוף פון זומער. צו טאָן דאָס, די רעגירונג איז שטעלן אין פּלאַץ מיטל, אַזאַ ווי:

  • די עפן פון 1 וואַקסאַניישאַן סענטערס קעגן קאָוויד -700, צו פירן Pfizer / BioNtech אָדער Moderna וואַקסינז צו מענטשן איבער 19 יאָר אַלט;
  • די מאָובאַלאַזיישאַן פון 250 כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס צו אַרייַנשפּריצן די וואַקסזעווריאַ (אַסטראַזענעקאַ) און זשאנסאן & זשאנסאן וואַקסינז;
  • א רופן קאמפאניע און א ספעציעלע נומער פאר מענטשן איבער 75 וואס האבן נאך נישט געקענט וואקסינירן קעגן קאָוויד 19.
  • די קאָמירנאַטי וואַקצין פון Pfizer / BioNtech

זינט יאנואר 18, באקומען Pfizer וואַקסינז זענען גערעכנט אין 6 דאָסעס פּער וויאַל.

אויף 10 נאוועמבער, די אמעריקאנער לאַבאָראַטאָריע Pfizer מודיע אַז די לערנען אויף זיין וואַקסאַניישאַן ווייזט " אַ עפעקטיווקייַט פון מער ווי 90 % ”. ססיענטיסץ האָבן ריקרוטיד מער ווי 40 מענטשן צו פרייוויליק צו פּרובירן זייער פּראָדוקט. העלפט באקומען די וואַקצין בשעת די אנדערע העלפט באקומען די פּלאַסיבאָו. האָפענונג איז גלאבאלע ווי געזונט ווי די ויסקוק פון אַ וואַקצין קעגן די קאָראָנאַווירוס. דאָס איז גוט נייַעס, לויט די דאקטוירים, אָבער די אינפֿאָרמאַציע זאָל זיין גענומען מיט וואָרענען. טאַקע, פילע וויסנשאפטלעכע דעטאַילס בלייבן אומבאַקאַנט. דערווייַל, די אַדמיניסטראַציע איז גאַנץ קאָמפּליצירט, ווייַל עס איז נייטיק צו דורכפירן צוויי ינדזשעקשאַנז, פון אַ פראַגמענט פון די גענעטיק קאָד פון די סאַרס-קאָוו-000 ווירוס, ספּייסט באַזונדער פון יעדער אנדערער. עס בלייבט אויך צו באַשליסן ווי לאַנג די פּראַטעקטיוו ימיונאַטי וועט געדויערן. אין אַדישאַן, די יפעקטיוונאַס מוזן זיין געוויזן אויף די עלטערע, שפּירעוודיק און אין ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג ערנסט פארמען פון קאָוויד -2, זינט די פּראָדוקט איז ביז איצט טעסטעד אויף געזונט מענטשן.

אויף 1 דעצעמבער, די Pfizer / BioNtech דואָ און די אמעריקאנער לאַבאָראַטאָריע Moderna מודיע די פּרילימאַנערי רעזולטאַטן פון זייער קליניש טריאַלס. זייער וואַקצין איז, לויט זיי, ריספּעקטיוולי 95% און 94,5% עפעקטיוו. זיי געוויינט מעסינדזשער רנאַ, אַ ראָמאַן און אַנקאַנווענשאַנאַל טעכניק קאַמפּערד מיט זייער פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּעטיטאָרס. 

Pfizer / BioNtech רעזולטאַטן זענען וואַלאַדייטאַד אין אַ וויסנשאפטלעכע זשורנאַל, די לאַנסאַט, פרי דעצעמבער. די וואַקצין פון די אמעריקאנער / דייַטש דואָ איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר מענטשן מיט אַלערדזשיז. אין דערצו, די וואַקסאַניישאַן קאמפאניע האט אנגעהויבן אין די פֿאַראייניקטע מלכות, מיט אַ ערשטער ינדזשעקשאַן פון די וואַקסינז וואָס איז געווען אַדמינאַסטערד צו אַן ענגליש דאַמע.

מעדיסינעס אַגענסי אַפּרוווז Pfizer / BioNtech וואַקצין זינט דעצעמבער 15. א וואַקסאַניישאַן קאמפאניע האט סטאַרטעד אין די פאַרייניקטע שטאַטן. אין די פֿאַראייניקטע מלכות, מעקסיקא, קאַנאַדע און סאַודי אַראַביאַ, די באַפעלקערונג האט שוין סטאַרטעד צו באַקומען ערשטער ינדזשעקשאַן פון BNT162b2 וואַקצין. לויט בריטיש געזונט אויטאריטעטן, דעם סערום איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר מענטשן וואָס האָבן אַלערדזשיק ריאַקשאַנז צו וואַקסינז, מעדאַסאַנז אָדער עסנוואַרג. דעם עצה גייט צו זייַט יפעקס באמערקט אין צוויי מענטשן וואָס האָבן עטלעכע פאָרעם פון שטרענג אַלערגיע.

אויף 24 דעצעמבער, די Haute Autorité de Santé האט באשטעטיקט דעם אָרט פון די mRNA וואַקצין, דעוועלאָפּעד דורך די Pfizer / BioNtech דואָ, אין די וואַקסאַניישאַן סטראַטעגיע אין פֿראַנקרייַך. עס איז דעריבער אַפישאַלי אָטערייזד אויף די טעריטאָריע. די אַנטי-קאָוויד וואַקצין, ריניימד Comirnaty®, אנגעהויבן צו זיין ינדזשעקטיד אויף דעצעמבער 27, אין אַ שוועסטעריי היים, ווייַל דער ציל איז צו וואַקסאַניישאַן ווי אַ בילכערקייַט די עלטער און אין ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג ערנסט פארמען פון די קרענק.

  • די מאָדערן וואַקצין

דערהייַנטיקן 22 מערץ 2021 - די אמעריקאנער לאַבאָראַטאָריע מאָדערנאַ איז לאָנטשינג אַ קליניש פּראָצעס אויף מער ווי 6 קינדער פון 000 חדשים צו 6 יאָר.  

אויף 18 נאוועמבער, די מאָדערנאַ לאַבאָראַטאָריע מודיע אַז זיין וואַקצין איז 94,5% עפעקטיוו. ווי די Pfizer לאַבאָראַטאָריע, די וואַקצין פון מאָדערנאַ איז אַ שליח רנאַ וואַקצין. עס באשטייט פון די ינדזשעקשאַן פון אַ טייל פון די גענעטיק קאָד פון די סאַרס-קאָוו -2 ווירוס. פאַסע 3 קליניש טריאַלס אנגעהויבן אויף 27 יולי און אַרייַננעמען 30 מענטשן, 000% פון זיי זענען אין אַ הויך ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג שטרענג פארמען פון קאָוויד -42. די אַבזערוויישאַנז זענען געמאכט פופצן טעג נאָך די רגע ינדזשעקשאַן פון פּראָדוקט. מאָדערנאַ יימז צו צושטעלן 19 מיליאָן דאָסעס פון זיין "מרנאַ-20" וואַקצין בדעה פֿאַר די פאַרייניקטע שטאַטן און זאגט אַז עס איז גרייט צו פּראָדוצירן צווישן 1273 מיליאָן און 500 ביליאָן דאָסעס ווערלדווייד דורך 1.

אויף 8 יאנואר, די וואַקצין דעוועלאָפּעד דורך די מאָדערנאַ לאַבאָראַטאָריע איז אָטערייזד אין פֿראַנקרייַך.

  • די קאָוויד -19 וואַקסזעווריאַ וואַקצין, דעוועלאָפּעד דורך AstraZeneca / Oxford

אויף פעברואר 1, דיאייראפעישער מעדיסינעס אַגענסי קלירז וואַקצין דעוועלאָפּעד דורך AstraZeneca / Oxford. די לעצטע איז אַ וואַקצין וואָס ניצט אַן אַדענאָווירוס, אַ ווירוס אנדערע ווי סאַרס-קאָוו-2. עס איז דזשאַנעטיקלי מאַדאַפייד צו אַנטהאַלטן דעם S פּראָטעין, פאָרשטעלן אויף די ייבערפלאַך פון די קאָראָנאַווירוס. דעריבער, די ימיון סיסטעם טריגערז אַ דיפענסיוו אָפּרוף אין די געשעעניש פון אַ מעגלעך סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע.

אין זיין מיינונג, די Haute Autorité de Santé דערהייַנטיקט זיין רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר וואַקסזעווריאַ : עס איז רעקאַמענדיד פֿאַר מענטשן אַלט 55 און העכער און פֿאַר כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס. אין דערצו, מידווייווז און פאַרמאַסיס קענען דורכפירן די ינדזשעקשאַנז.

די נוצן פון די AstraZeneca וואַקצין איז סוספּענדעד אין פֿראַנקרייַך פֿאַר עטלעכע טעג אין מיטן מאַרץ. די אַקציע איז גענומען דורך " פּריקאָשאַנערי פּרינציפּ », נאָך די פּאַסירונג פון קאַסעס פון טראַמבאָוסאַס (30 קאַסעס - 1 פאַל אין פֿראַנקרייַך - אין אייראָפּע פֿאַר 5 מיליאָן וואַקסאַנייטיד מענטשן). דער אייראפעישער מעדיסינעס אַגענסי האָט דערנאָך ארויסגעגעבן זיין מיינונג וועגן די AstraZeneca וואַקצין. זי באַווייַזן אַז ער איז " זיכער און איז נישט פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון טראַמבאָוסאַס פאָרמירונג. וואַקסאַניישאַן מיט דעם סערום ריזומד אויף 19 מער אין פֿראַנקרייַך.

דערהייַנטיקן 12 אפריל - די Haute Autorité de santé רעקאַמענדז, אין זיין פּרעס מעלדונג דייטיד 9 אפריל, אַז מענטשן אונטער די עלטער פון 55 וואָס האָבן באקומען אַ ערשטער דאָזע פון ​​אַסטראַזענעקאַ וואַקצין באַקומען אַ וואַקצין צו ARM (Cormirnaty, Pfizer / BioNtech אָדער Vaccin covid-19 Modern) אַ צווייטע דאָזעמיט 12 טעג ינטערוואַלז. דער אָנזאָג גייט די אויסזען פון קאַסעס פון טראַמבאָוסאַס זעלטן און ערנסט, איצט טייל פון זעלטן זייַט יפעקס פון AstraZeneca וואַקצין.

  • די וואַקצין פון Janssen, Johnson & Johnson

דאָס איז אַ וויראַל וועקטאָר וואַקצין, דאַנק צו אַן אַדענאָווירוס, אַ פּאַטאַדזשאַן וואָס איז אַנדערש פון סאַרס-קאָוו -2. די דנאַ פון די געוויינט ווירוס איז מאַדאַפייד אַזוי אַז עס טראגט די ספּייק פּראָטעין, פאָרשטעלן אויף די ייבערפלאַך פון די קאָראָנאַווירוס. דעריבער, די ימיון סיסטעם וועט זיין ביכולת צו באַשיצן זיך, אין די געשעעניש פון ינפעקציע מיט קאָוויד -19, ווייַל עס וועט זיין ביכולת צו ידענטיפיצירן דעם ווירוס און אָנפירן אַנטיבאָדיעס קעגן אים. די Janssen וואַקצין האט עטלעכע אַדוואַנטידזשיז, ווייַל עס איז אַדמינאַסטערד אין אַ איין דאָזע. אין דערצו, עס קענען זיין סטאָרד אין אַ קיל פּלאַץ אין אַ קאַנווענשאַנאַל פרידזשידער. עס איז 76% עפעקטיוו קעגן שטרענג פארמען פון די קרענק. די זשאנסאן און זשאנסאן וואקסין איז אַרייַנגערעכנט אין די וואַקסאַניישאַן סטראַטעגיע אין פֿראַנקרייַך, דורך די Haute Autorité de Santé, זינט מערץ 12. עס זאָל אָנקומען מיטן אפריל אין פֿראַנקרייַך.

דערהייַנטיקן 3 מאי 2021 - וואַקסאַניישאַן מיט די Janssen Johnson & Johnson וואַקצין אנגעהויבן אויף אפריל 24 אין פֿראַנקרייַך. 

דערהייַנטיקן 22 אפריל 2021 - די זשאנסאן און זשאנסאן וואקסין איז געפֿונען זיכער דורך די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי. די בענעפיץ אַוטוויי די ריסקס. אָבער, נאָך די אויסזען פון עטלעכע זעלטן און ערנסט קאַסעס פון טראַמבאָוסאַס, בלוט קלאַץ זענען צוגעגעבן צו דער רשימה פון זעלטן זייַט יפעקס. וואַקסאַניישאַן מיט די Johnson & Johnson וואַקצין אין פֿראַנקרייַך זאָל אָנהייבן דעם שבת אפריל 24 פֿאַר מענטשן איבער 55, לויט די רעקאַמאַנדיישאַנז פון די Haute Autorité de Santé.

ווי טוט אַ וואַקצין אַרבעט?

דנאַ וואַקסאַניישאַן 

א טעסטעד און עפעקטיוו וואַקצין נעמט יאָרן צו פּלאַן. אין די פאַל פון ינפעקציע מיט קאָוויד -19, דער פּאַסטער אינסטיטוט דערמאנט אַז די וואַקצין וועט נישט זיין בארעכטיגט איידער 2021. רעסעאַרטשערס אַרום די וועלט ארבעטן שווער צו באַשיצן די באַפעלקערונג פון די נייַ קאָראָנאַווירוס, ימפּאָרטיד פון טשיינאַ. זיי טאָן קליניש טריאַלס צו בעסער פֿאַרשטיין דעם קרענק און לאָזן בעסער פאַרוואַלטונג פון פּאַטיענץ. די וויסנשאפטלעכע וועלט האט מאָובאַלייזד אַזוי אַז זיכער וואַקסינז זענען בארעכטיגט פֿון 2020.

דער Pasteur אינסטיטוט איז ארבעטן צו צושטעלן אַ בלייַביק רעזולטאַט קעגן די נייַע קאָראָנאַווירוס. אונטער די נאָמען פון די פּרויעקט "SCARD SARS-CoV-2", אַ כייַע מאָדעל איז ימערדזשינג פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע. צווייטנס, זיי וועלן אָפּשאַצן "יממונאָגעניסיטי (פיייקייַט צו ינדוסירן אַ ספּעציפיש ימיון אָפּרוף) און עפיקאַסי (פּראַטעקטיוו פיייקייט)". "דנאַ וואַקסינז האָבן פּאָטענציעל אַדוואַנטידזשיז איבער קאַנווענשאַנאַל וואַקסינז, אַרייַנגערעכנט די פיייקייט צו ינדוסירן אַ ברייט קייט פון טייפּס פון ימיון רעספּאָנסעס."

אַרום די וועלט הייַנט, אַרום פופציק וואַקסינז זענען מאַניאַפאַקטשערד און עוואַלואַטעד. די וואַקסינז קעגן די נייַ קאָראָנאַווירוס וועט משמעות בלויז זיין עפעקטיוו פֿאַר אַ ביסל חדשים, אויב נישט אַ ביסל יאָרן. די גוטע נייַעס פֿאַר סייאַנטיס איז אַז קאָוויד -19 איז דזשאַנעטיקלי סטאַביל, ניט ענלעך היוו, למשל. 

די רעזולטאַטן פון די נייַע וואַקסאַניישאַן טריאַלס זענען געריכט דורך יוני 21, 2020. דער אינסטיטוט פּאַסטער האט לאָנטשט די SCARD SARS-Cov-2 פּרויעקט. ססיענטיסץ אַנטוויקלען אַ דנאַ וואַקצין קאַנדידאַט צו אַססעסס די עפיקאַסי פון די פּראָדוקט צו זיין ינדזשעקטיד און די פיייקייט צו פּראָדוצירן ימיון ריאַקשאַנז.

דערהייַנטיקן 6 אקטאבער 2020 - ינסערם האט לאָנטשט קאָווירעיוואַק, אַ פּלאַטפאָרמע צו געפֿינען וואַלאַנטירז צו פּרובירן קאָוויד -19 וואַקסינז. די אָרגאַניזאַציע האפענונגען צו געפֿינען 25 וואַלאַנטירז, איבער די עלטער פון 000 און אין גוט געזונט. די פּרויעקט איז געשטיצט דורך פּובליק געזונט פֿראַנקרייַך און די נאַשאַנאַל אַגענטור פֿאַר מעדיסינעס און געזונט פּראָדוקטן סאַפעטי (ANSM). דער פּלאַץ ענטפֿערט ​​שוין פילע פֿראגן און אַ אָפּצאָל-פריי נומער איז בנימצא אויף 18 0805 297. פאָרשונג אין פֿראַנקרייַך איז געווען די האַרץ פון דעם קאַמף קעגן די פּאַנדעמיק פון די אָנהייב, דאַנק צו שטודיום אויף דרוגס און קליניש טריאַלס פֿאַר געפֿינען אַ זיכער און עפעקטיוו וואַקצין. עס גיט אויך אַלעמען די געלעגנהייט צו ווערן אַן אַקטיאָר קעגן די עפּידעמיע, אַ דאַנק קאָוויריוואַק. אין די דאַטע פון ​​דער דערהייַנטיקן, עס איז קיין וואַקצין צו קעמפן קאָוויד -19 ינפעקציע. אָבער, סייאַנטיס אַרום די וועלט זענען מאָובאַלייזד און זענען קוקן פֿאַר עפעקטיוו טריטמאַנץ צו האַלטן די פּאַנדעמיק. די וואַקצין באשטייט פון אַ ינדזשעקשאַן פון די פּאַטאַדזשאַן וואָס קאָזינג די שאַפונג פון אַנטיבאָדיעס קעגן דעם אַגענט אין קשיא. דער ציל איז צו אַרויסרופן די ריאַקשאַנז פון די ימיון סיסטעם פון אַ מענטש, אָן זיין קראַנק.

דערהייַנטיקן פון 23 אקטאבער 2020 - "ווערן אַ פרייַוויליקער צו פּרובירן קאָוויד וואַקסינז", דאָס איז דער ציל פון די COVIREIVAC פּלאַטפאָרמע, וואָס זוכט 25 וואַלאַנטירז. די פּרויעקט איז קאָואָרדאַנייטיד דורך ינסערם.

וואַקסאַניישאַן דורך רנאַמעססאַגער

טראַדיציאָנעל וואַקסינז זענען געמאכט פון ינאַקטיוו אָדער וויקאַנד ווירוס. זיי צילן צו קעמפן ינפעקשאַנז און פאַרמייַדן חולאתן, דאַנק צו די אַנטיבאָדיעס געשאפן דורך די ימיון סיסטעם, וואָס וועט דערקענען פּאַטאַדזשאַנז צו מאַכן זיי ומשעדלעך. די mRNA וואַקסאַניישאַן איז אַנדערש. למשל, די וואַקצין טעסטעד דורך מאָדערנאַ לאַבאָראַטאָריע, געהייסן "מרנאַ-1273"איז נישט געמאכט פון די סאַרס-קאָוו -2 ווירוס, אָבער פון מעסינדזשער ריבאָנוקלעיק זויער (מרנאַ). דער יענער איז אַ גענעטיק קאָד וואָס וועט זאָגן סעלז ווי צו מאַכן פּראָטעינס, צו העלפֿן די ימיון סיסטעם פּראָדוצירן אַנטיבאָדיעס, בדעה צו קעמפן די נייַ קאָראָנאַווירוס. 

ווו זענען די קאָוויד -19 וואַקסינז ביז אַהער?

צוויי וואַקסינז טעסטעד אין דייַטשלאַנד און די פאַרייניקטע שטאַטן

נאַשאַנאַל אינסטיטוציעס פון געזונט (NIH) מודיע אויף 16 מערץ 2020 אַז עס האט סטאַרטעד דער ערשטער קליניש פּראָצעס צו פּרובירן אַ וואַקצין קעגן די נייַ קאָראָנאַווירוס. א גאַנץ פון 45 געזונט מענטשן וועלן נוץ פון דעם וואַקצין. דער קליניש פּראָצעס וועט פּאַסירן איבער 6 וואָכן אין Seattle. אויב די פּראָבע איז געווען געשווינד שטעלן, די וואַקצין וועט זיין מאַרקאַטאַד בלויז אין אַ יאָר, אָדער אפילו 18 חדשים, אויב אַלץ גייט גוט. דעם 16טן אָקטאָבער האָט די אַמעריקאַנער וואקסין פון דער זשאנסאן & זשאנסאן לאבאראטאריע סוספענדירט איר פאזע 3. טאקע דער ענדע פון ​​דער קלינישער פראצעס איז פארבונדן מיט דער פארפאלג פון אן "אומגעקלערט קראנקהייט" אין איינעם פון די וואלונטירן. מען האט גערופן אן אומאפהענגיק קאמיטעט פאר פאציענט זיכערהייט צו אנאליזירן די לאגע. 

דערהייַנטיקן 6 יאנואר 2021 - פאַסע 3 טריאַלס פון די Johnson & Johnson וואַקצין אנגעהויבן אין פֿראַנקרייַך אין מיטן דעצעמבער, מיט רעזולטאַטן דערוואַרט אין די סוף פון יאנואר.

אין דייַטשלאַנד, אַ פּאָטענציעל צוקונפֿט וואַקצין איז אונטער לערנען. עס איז דעוועלאָפּעד דורך די CureVac לאַבאָראַטאָריע, ספּעשאַלייזינג אין דער אַנטוויקלונג פון וואַקסינז מיט גענעטיק מאַטעריאַל. אַנשטאָט צו באַקענען אַ ווייניקער אַקטיוו פאָרעם פון אַ ווירוס ווי קאַנווענשאַנאַל וואַקסינז, אַזוי אַז דער גוף מאכט אַנטיבאָדיעס, CureVac ינדזשעקץ מאַלאַקיולז גלייַך אין סעלז וואָס וועט העלפֿן דעם גוף באַשיצן זיך קעגן דעם ווירוס. די וואַקצין דעוועלאָפּעד דורך CureVac אַקשלי כּולל מעסינדזשער רנאַ (מרנאַ), אַ מאַלאַקיול וואָס קוקט ווי דנאַ. דער מרנאַ וועט לאָזן דעם גוף צו מאַכן דעם פּראָטעין וואָס וועט העלפֿן דעם גוף קעמפן דעם ווירוס וואָס ז קאָוויד -19 קרענק. ביז איצט, קיין פון די וואַקסינז דעוועלאָפּעד דורך CureVac איז מאַרקאַטאַד. אויף די אנדערע האַנט, די לאַבאָראַטאָריע מודיע אין פרי אקטאבער אַז קליניש טריאַלס פֿאַר פאַסע 2 האָבן סטאַרטעד.

דערהייַנטיקן אפריל 22, 2021 - די אייראפעישע מעדיסינע אַגענסי קען אַפּרווו די Curevac וואַקצין אַרום יוני. די RNA וואַקצין איז טעסטעד דורך די אַגענטור זינט פעברואר. 

דערהייַנטיקן 6 יאנואר 2021 - פאַרמאַסוטיקאַל פירמע CureVac מודיע אויף 14 דעצעמבער אַז די לעצטע פאַסע פון ​​קליניש טריאַלס וועט אָנהייבן אין אייראָפּע און דרום אַמעריקע. עס האט מער ווי 35 פּאַרטיסאַפּאַנץ.

Sanofi און GSK קאַטער זייער קליניש פּראָצעס אויף יומאַנז

Sanofi האט דזשאַנעטיקלי רעפּליקייטיד די פּראָטעינס פאָרשטעלן אויף די ייבערפלאַך קלאָר ווירוס סאַרס-קאָוו-2. ווען ביי גסק וועט ער ברענגען "זייַן טעכנאָלאָגיע פֿאַר פּראַדוסינג אַדדזשווואַנט וואַקסינז פֿאַר פּאַנדעמיק נוצן. די נוצן פון אַ אַדדזשווואַנט איז פון באַזונדער וויכטיקייט אין אַ פּאַנדעמיק סיטואַציע ווייַל עס קענען רעדוצירן די סומע פון ​​​​פּראָטעין פארלאנגט פּער דאָזע, אַזוי אַלאַוינג די פּראָדוקציע פון ​​אַ גרעסערע קוואַנטיטי פון דאָסעס און אַזוי העלפּינג צו באַשיצן אַ גרעסערע נומער פון פּאַטיענץ. מענטשן." אַ אַדדזשווואַנט איז אַ מעדיצין אָדער באַהאַנדלונג וואָס איז מוסיף צו אנדערן צו פאַרבעסערן אָדער העסאָפע זייַן קאַמף. דער ימיון ענטפער וועט דעריבער זיין שטארקער. צוזאַמען, טאָמער זיי וועלן פירן צו באַפרייַען אַ וואַקצין בעשאַס 2021. Sanofi, וואָס איז אַ פראנצויזיש פאַרמאַסוטיקאַל פירמע, און GSK (Glaxo Smith Kline) ארבעטן האַנט אין האַנט צו אַנטוויקלען אַ וואַקצין קעגן קאָוויד -19 ינפעקציע, זינט די אָנהייב פון די פּאַנדעמיק. די צוויי קאָמפּאַניעס האָבן ינאַווייטיוו טעקנאַלאַדזשיז. סאַנאָפי קאַנטריביוץ זייַן אַנטיגען; עס איז אַ מאַטעריע פרעמד צו דעם גוף וואָס וועט צינגל אַ ימיון ענטפער.

דערהייַנטיקן 3 סעפטעמבער 2020 - די וואַקצין קעגן קאָוויד -19 דעוועלאָפּעד דורך Sanofi און GSK לאַבאָראַטאָריעס האט לאָנטשט אַ פּראָבע פאַסע אויף יומאַנז. דער פּראָצעס איז ראַנדאַמייזד און איז דורכגעקאָכט טאָפּל-בלינד. דער פּראָבע פאַסע 1/2 קאַנסערנז מער ווי 400 געזונט פּאַטיענץ, פונאנדערגעטיילט אין 11 פאָרשונג סענטערס אין די פאַרייניקטע שטאַטן. אין דער פּרעס מעלדונג פון די Sanofi לאַבאָראַטאָריע, דייטיד 3 סעפטעמבער 2020, עס איז סטייטיד אַז "lער פּרעקליניש שטודיום ווייַזן פּראַמאַסינג זיכערקייַט און ימיונאַדזשיניסיטי […] Sanofi און GSK פאַרגרעסערן אַנטיגען און אַדדזשווואַנט פּראָדוצירן מיט אַ ציל צו פּראָדוצירן אַרויף צו אַ ביליאָן דאָסעס אין 2021".

דערהייַנטיקן דעצעמבער 1 - טעסט רעזולטאַטן זענען געריכט צו זיין עפנטלעך אין דעם חודש פון דעצעמבער.

דערהייַנטיקן 15 דעצעמבער - Sanofi און GSK לאַבאָראַטאָריעס (בריטיש) מודיע אויף 11 דעצעמבער אַז זייער וואַקצין קעגן קאָוויד -19 וואָלט נישט זיין גרייט ביז דעם סוף פון 2021. טאַקע, די רעזולטאַטן פון זייער טעסץ קליניקס זענען נישט ווי גוט ווי זיי געהאפט, דעמאַנסטרייטינג אַן ניט גענוגיק ימיון ענטפער אין אַדאַלץ.

 

אנדערע וואַקסינז

דערווייַל, 9 וואַקצין קאַנדאַדייץ זענען אין פאַסע 3 ווערלדווייד. זיי זענען טעסטעד אויף טויזנטער פון וואַלאַנטירז. פון די וואַקסינז אין די לעצט פאַסע פון ​​טעסטינג, 3 זענען אמעריקאנער, 4 זענען כינעזיש, 1 איז רוסיש און 1 איז בריטיש. צוויי וואַקסינז זענען אויך טעסטעד אין פֿראַנקרייַך, אָבער זענען אין אַ ווייניקער אַוואַנסירטע בינע פון ​​פאָרשונג. 

פֿאַר דעם לעצטע שריט, די וואַקצין זאָל זיין טעסטעד אויף בייַ מינדסטער 30 מענטשן. דערנאָך, 000% פון די באַפעלקערונג מוזן זיין פּראָטעקטעד דורך אַנטיבאָדיעס, אָן פּריזענטינג זייַט יפעקס. אויב די פאַסע 50 איז וואַלאַדייטאַד, די וואַקצין איז לייסאַנסט. 
 
עטלעכע לאַבאָראַטאָריעס זענען אָפּטימיסטיש און גלויבן אַז די וואַקצין פֿאַר קאָוויד -19 קען זיין גרייט אין דער ערשטער העלפט פון 2021. טאקע, די וויסנשאפטלעכע געמיינדע איז קיינמאָל געווען מאָובאַלייזד אויף אַ כיומאַנאַטעריאַן וואָג, דעריבער די גיכקייַט אין דער אַנטוויקלונג פון אַ פּאָטענציעל וואַקצין. אויף די אנדערע זייט, פאָרשונג סענטערס הייַנט האָבן אַוואַנסירטע טעכנאָלאָגיע, אַזאַ ווי ינטעליגענט קאָמפּיוטערס אָדער ראָובאַץ וואָס אַרבעטן 24 שעה אַ טאָג, צו פּרובירן מאַלאַקיולז.

וולאדימיר פּוטין האָט געמאָלדן אז ער האָט געפונען א וואקסין קעגן די קאָראָנאַווירוס אין רוסלאַנד. די וויסנשאפטלעכע וועלט איז סקעפּטיקאַל, ווייַל פון די גיכקייַט מיט וואָס עס איז דעוועלאָפּעד. אָבער, פאַסע 3 האט סטאַרטעד אַלע די זעלבע וועגן די טעסץ. פֿאַר איצט, קיין וויסנשאפטלעכע דאַטן זענען דערלאנגט. 

דערהייַנטיקן 6 יאנואר 2021 - אין רוסלאַנד, די רעגירונג האט סטאַרטעד איר וואַקסאַניישאַן קאמפאניע מיט די לאָוקאַלי דעוועלאָפּעד וואַקצין, ספּוטניק-V. די וואַקצין דעוועלאָפּעד דורך די מאָדערנאַ לאַבאָראַטאָריע קענען איצט זיין מאַרקאַטאַד אין די USA, נאָך דערלויבעניש פֿאַר זייַן פֿאַרקויף דורך די אמעריקאנער מעדיסינעס אַגענסי (FDA).


 
 
 
 
 
 

די PasseportSanté מאַנשאַפֿט איז ארבעטן צו צושטעלן איר פאַרלאָזלעך און אַרויף-צו-טאָג אינפֿאָרמאַציע וועגן די קאָראָנאַווירוס. 

 

צו געפֿינען מער, געפֿינען: 

 

  • אונדזער טעגלעך דערהייַנטיקט נייַעס אַרטיקל רילייינג רעגירונג רעקאַמאַנדיישאַנז
  • אונדזער אַרטיקל וועגן די עוואָלוציע פון ​​די קאָראָנאַווירוס אין פֿראַנקרייַך
  • אונדזער גאַנץ טויער אויף קאָוויד -19

לאָזן אַ ענטפֿערן