12 חולאתן וואָס זענען טראַנסמיטטעד צו אַ קינד פון אַ מוטער

12 חולאתן וואָס זענען טראַנסמיטטעד צו אַ קינד פון אַ מוטער

ווי שטאַרק און געזונט די בעיבי איז געבוירן דעפּענדס אויף די וווילזייַן פון די יקספּעקטער מוטער. אבער אפילו אויב אַלץ איז אין סדר מיט דעם גוף, עס איז וויכטיק צו וויסן וואָס חולאתן זענען רובֿ אָפט טראַנסמיטטעד צו דעם קינד פון איר.

עס איז אוממעגלעך צו באַשיצן זיך פון אַלץ אין דער וועלט. אָבער איר קענען שפּילן עס זיכער. אויב איר וויסן דיין ווייטיק פונקטן, מאָניטאָר דיין וווילזייַן און דורכגיין רעגולער יגזאַמאַניישאַנז, געזונט קינדער וועט זיכער דערשייַנען. נו, אָדער בייַ מינדסטער איר וויסן אויב איר זענט אַ טרעגער פון חולאתן וואָס זענען העכסט מסתּמא צו זיין טראַנסמיטטעד צו דיין בעיבי. דעם קענען זיין געטאן דורך גענעטיק טעסטינג.

דאָקטער-גענעטיקיסט פון דער נעץ פון סענטערס פון רעפּראָדוקציע און דזשאַנעטיקס "נאָוואַ קליניק"

"צום באַדויערן, איך אָפט טרעפן די מיינונג אַז אויב קיין איינער האט געהאט יערושעדיק חולאתן אין דער משפּחה, זיי וועלן נישט ווירקן זייער קינדער. דאָס איז פאַלש. יעדער מענטש טראגט 4-5 מיוטיישאַנז. מיר טאָן ניט פילן עס אין קיין וועג, עס טוט נישט ווירקן אונדזער לעבן. אבער אין דער געשעעניש אַז אַ מענטש טרעפן זיין נשמה פּאָר מיט אַ ענלעך מיוטיישאַן אין דעם דזשין, דער קינד קען זיין קראַנק אין 25 פּראָצענט פון קאַסעס. דאָס איז די אַזוי גערופענע אַוטאָסאָמאַל רעסעסיוו טיפּ פון ירושה. "

"זיס" קרענק קענען זיין ינכעראַטיד (אויב די מוטער האט אַ געגרינדעט דיאַגנאָסיס), און דער קינד קען נישט ירשענען די קרענק זיך, אָבער אַ געוואקסן סאַסעפּטאַבילאַטי צו עס. ססיענטיסץ גלויבן אַז די ליקעליהאָאָד פון דורכפאַל פון צוקערקרענק מעלליטוס (טיפּ 5) פון מוטער צו קינד דורך ירושה איז וועגן XNUMX פּראָצענט.

אָבער אויב די יקספּעקטאַנט מוטער איז דיאַגנאָסעד מיט טיפּ 70 צוקערקרענק, די ריזיקירן אַז דער קינד וועט ירשענען עס ינקריסיז צו 80-100 פּראָצענט. אויב ביידע עלטערן זענען דייאַבעטיקס, די מאַשמאָעס אַז די בעיבי וועט האָבן די זעלבע דיאַגנאָסיס איז אַרויף צו XNUMX פּראָצענט.

דאָס איז אן אנדער אָפט ינכעראַטיד קרענק. אויב די מוטער האט דענטאַל פּראָבלעמס, דער קינד האט אַ 45-80 פּראָצענט געלעגנהייַט פון קאַריעס. די ריזיקירן איז רידוסט אויב איר האַלטן אַ גאנץ דענטאַל היגיענע פֿון די ערשטער ציין אין דיין בעיבי און קעסיידער מאָניטאָרעד דורך די ציינדאָקטער. אבער אפילו דאָס טוט נישט גאַראַנטירן אַז דער קינד וועט נישט אַנטוויקלען קאַריעס.

דער פאַקט איז אַז דער קינד ינכעראַץ די סטרוקטור פון די ציין פון די מוטער. אויב עס זענען פילע גרוווז, דעפּרעסיע אויף זיי, עסנוואַרג וועט אָנקלייַבן דאָרט, וואָס וועט פירן צו די פאָרמירונג פון קאַריאַס פּלאַק. אנדערע וויכטיק גענעטיק סיבות אַרייַננעמען ווי שטאַרק די ינאַמאַל איז, וואָס איז דער זאַץ פון שפּייַעכץ, ימיונאַטי און ימיון סטאַטוס אין די מוטער. אבער דאָס טוט נישט מיינען אַז איר דאַרפֿן צו כוואַליע דיין האַנט און נישט מאָניטאָר די מויל קאַוואַטי פון דעם קינד. נאָך, גוט היגיענע איז דער בעסטער פאַרהיטונג פון קיין דענטאַל קרענק.

קאָליר בלינדקייט, אָדער קאָליר בלינדקייט, איז אויך געהאלטן אַ יערושעדיק דיסאָרדער. אויב די מוטער האט די צושטאַנד, די ריזיקירן פון טראַנסמיטינג קאָליר בלינדקייט איז אַרויף צו 40 פּראָצענט. דערצו, יינגלעך ירשענען דעם קרענק פון זייער מוטערס פיל מער אָפט ווי גערלז. לויט סייאַנטיס, מענטשן זענען 20 מאל מער מסתּמא צו ליידן פון קאָליר בלינדקייט ווי פרויען. קאָליר בלינדקייט איז טראַנסמיטטעד צו גערלז בלויז אויב ביידע מאָם און טאַטע ליידן פון דעם קרענק.

עס איז אויך גערופן די "רויאַל" קרענק, ווייַל עס איז געווען פריער געגלויבט אַז די קרענק אַפעקטאַד בלויז די מערסט זוכה. טאָמער די מערסט באַרימט פרוי אין געשיכטע צו פירן דעם קרענק איז מלכּה וויקטאָריאַ. די דזשין, רעכט צו וואָס בלוט קלאַטינג איז ימפּערד, איז ינכעראַטיד דורך די גראַנדאָטער פון די עמפּרעסס אַלעקסאַנדראַ פעאָדאָראָוונאַ, פרוי פון ניקאַלאַס וו. און דורך דעם בייז גורל, דער בלויז יורש פון די ראָמאַנאָוו, צאַרעוויטש אַלעקסיי, איז געבוירן מיט דעם קרענק ...

עס איז פּראָווען אַז בלויז מענטשן ליידן פון העמאָפיליאַ, פרויען זענען קאַריערז פון די קרענק און יבערשיקן עס צו זייער קינד בעשאַס שוואַנגערשאַפט. אָבער, סייאַנטיס טענהן אויך אַז העמאָפיליאַ קענען זיין קאָנטראַקטעד ניט בלויז רעכט צו נעבעך הערעדיטי (ווען די מוטער האט אַ קרענק), אָבער אויך רעכט צו אַ דזשין מיוטיישאַן, וואָס איז דערנאָך דורכגעגאנגען צו די אַנבאָרן קינד.

דאָס איז אַ הויט צושטאַנד וואָס קענען ניט זיין צעמישט מיט קיין אנדערע: רויט סקאַלי פּאַטשאַז איבער דעם גוף. צום באַדויערן, עס איז געהאלטן יערושעדיק. לויט מעדיציניש עקספּערץ, פּסאָריאַסיס איז ינכעראַטיד אין 50-70 פּראָצענט פון קאַסעס. דאך, דעם דיסאַפּויניד דיאַגנאָסיס קענען זיין געגעבן צו קינדער וועמענס עלטערן און נאָענט קרובים האָבן נישט ליידן פון פּסאָריאַסיס.

די קרענק זענען ענלעך צו די לאָטעריע. ס’איז באַשטימט געוואָרן, אַז סיי מיאָפּיע און סיי פאַר-סייטקייט זענען ירושה, אָבער עס קען זיך אויסווייזן, אַז די ערוואַרטע מאמע איז אַ “בעספּעקטאַקלירט מענטש” מיט דערפאַרונג, און דאָס קינד וואָס ווערט געבאָרן וועט האָבן אַלץ אין אָרדענונג מיט דער ראיה. עס קען זיין פאַרקערט: די עלטערן האָבן קיינמאָל קאַמפּליינד צו די אָפטאַלמאָלאָגיסט, און די בעיבי וואָס איז געבוירן אָדער מיד געוויזן אויג פּראָבלעמס, אָדער זיין זעאונג אנגעהויבן צו שארף זיצן אַראָפּ אין דעם פּראָצעס פון וואַקסן. אין דער ערשטער פאַל, ווען דער קינד טוט נישט האָבן זעאונג פּראָבלעמס, רובֿ מסתּמא, ער וועט ווערן אַ טרעגער פון די "שלעכט" דזשין און פאָרן מייאָופּיאַ אָדער כייפּעראָפּיאַ צו דער ווייַטער דור.

נוטרישאַניס זענען זיכער אַז נישט אַביסאַטי זיך איז ינכעראַטיד, אָבער אַ טענדענץ צו זיין יבערוואָג. אבער די סטאַטיסטיק זענען רילענטליס. אין אַ אַביס מוטער, קינדער וועט זיין יבערוואָג אין 50 פּראָצענט פון קאַסעס (ספּעציעל גערלז). אויב ביידע עלטערן זענען יבערוואָג, די ריזיקירן אַז די קינדער וועלן אויך זיין יבערוואָג איז וועגן 80 פּראָצענט. טראָץ דעם, נוטרישאַניס זענען זיכער אַז אויב אַזאַ אַ משפּחה מאָניטאָרס די קינדער 'ס דיעטע און גשמיות טעטיקייט, די בייביז וועט רובֿ מסתּמא נישט האָבן וואָג פּראָבלעמס.

אַ אַלערדזשיק קינד קענען אויך זיין געבוירן צו אַ געזונט פרוי, אָבער נאָך די ריסקס זענען פיל גרעסער אויב די יקספּעקטער מוטער איז דיאַגנאָסעד מיט דעם קרענק. אין דעם פאַל, די מאַשמאָעס פון אַ אַלערדזשיק קינד איז בייַ מינדסטער 40 פּראָצענט. אויב ביידע עלטערן ליידן פון אַלערדזשיז, די קרענק קענען זיין ינכעראַטיד אין 80 פּראָצענט פון קאַסעס. אין דעם פאַל, עס איז ניט נייטיק, אויב די מוטער, למשל, איז געווען אַלערדזשיק צו שטויב, דער קינד וועט האָבן די זעלבע אָפּרוף. די בעיבי קען זיין אַלערדזשיק צו סיטרוס פרוכט אָדער קיין אנדערע ינטאַלעראַנס.

דעם שרעקלעך דיאַגנאָסיס איז געגעבן הייַנט צו אַ פּאָנעם געזונט מענטשן. אויב איינער פון די דירעקט קרובים איז דיאַגנאָסעד מיט ראַק, ביידע עלטערן זאָל זיין אויף די פלינק. די מערסט פּראָסט קאַנסערץ צווישן פרויען זענען ברוסט ראַק און אָווועריאַן ראַק. אויב זיי זענען דיאַגנאָסעד אין אַ פרוי, די ריזיקירן אַז דעם טיפּ פון ראַק וועט באַשייַמפּערלעך זיך אין איר טעכטער, גראַנדאָטערז, דאַבאַלז.

די זכר טיפּ פון ראַק - פּראָסטאַט ראַק - איז נישט ינכעראַטיד, אָבער די פּרידיספּאַזישאַן צו די קרענק אין דירעקט זכר קרובים נאָך בלייבט הויך.

קאַרדיאָלאָגיסץ זאָגן אַז האַרץ קרענק, ספּעציעל אַטעראָוסקלעראָוסיס און כייפּערטענשאַן, קענען זיין גערופן פאַמיליאַל. פּאַטהאָלאָגיעס פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם זענען ינכעראַטיד, און ניט בלויז אין איין דור, עס זענען קאַסעס פון פיר ווען חולאתן אנטפלעקט זיך אין דער פערט דור. דיסעאַסעס קענען מאַכן זיך פּעלץ אין פאַרשידענע צייטן, אַזוי מענטשן מיט אַגראַווייטיד הערעדיטי דאַרפֿן צו זיין קעסיידער יגזאַמאַנד דורך אַ קאַרדיאָלאָגיסט.

גראדע

עס איז נייטיק צו ויסטיילן צווישן יערושעדיק און גענעטיק חולאתן. פֿאַר בייַשפּיל, דאַון סינדראָום - קיין איינער איז ימיון פון עס. קינדער מיט דאַון סינדראָום זענען געבוירן ווען אַ יי צעל ברענגט אין אַן עקסטרע כראָמאָסאָם בעשאַס דיטיילונג. פארוואס דאָס כאַפּאַנז, סייאַנטיס האָבן נישט נאָך גאָר פארשטאנען. אבער איין זאַך איז קלאָר: די עלטערע די מוטער, די העכער די מאַשמאָעס צו האָבן אַ בעיבי מיט דאַון סינדראָום. נאָך 35 יאר, די ליקעליהאָאָד אַז די בעיבי וועט באַקומען אַן עקסטרע כראָמאָסאָם ינקריסיז באטייטיק.

אָבער אַזאַ אַ פּאַטאַלאַדזשי ווי ספּיניאַל מוסקל אַטראָפי אַקערז אויב ביידע מאָם און טאַטע זענען קאַריערז פון אַ "דעפעקטיווע" דזשין. אויב ביידע עלטערן האָבן אַ מיוטיישאַן אין דער זעלביקער דזשין, עס איז אַ 25 פּראָצענט געלעגנהייַט צו האָבן אַ בעיבי מיט סמאַ. דעריבער, איידער פאָרשטעלונג, עס איז קעדייַיק צו זיין יגזאַמאַנד דורך אַ גענעטיקיסט פֿאַר ביידע עלטערן.

אַלפייאַ טאַבערמאַקאָוואַ, נאַטאַליאַ עווגעניעוואַ

לאָזן אַ ענטפֿערן