מייעלאָסופּפּרעססיאָן

מייעלאָסופּפּרעססיאָן

ביין מאַרך דעפּרעסיע איז אַ פאַרקלענערן אין די נומער פון בלוט סעלז. עס קען דייַגע די מדרגה פון רויט בלוט סעלז, ווייַס בלוט סעלז און / אָדער פּלאַטעלעץ. גענעראַליזעד מידקייַט, שוואַכקייַט, ריפּיטיד ינפעקשאַנז און אַבנאָרמאַל בלידינג קענען פּאַסירן. מיר אָפט רעדן וועגן ידיאָפּאַטהיק אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ ווייַל זייַן אָנהייב איז אומבאַקאַנט אין אַ גרויס מערהייַט פון קאַסעס.

וואָס איז אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ?

דעפֿיניציע פון ​​אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

ביין מאַרך אַפּלאַסיאַ איז אַ פּאַטאַלאַדזשי פון די ביין מאַרך, דאָס איז, אַ קרענק וואָס אַפעקץ די אָרט ווו בלוט סעלז זענען געשאפן. דעם סינטעז איז שטארק אַפעקטאַד, וואָס פירט צו אַ פאַרקלענערן אין די נומער פון סעלז אין די בלוט.

ווי אַ דערמאָנונג, עס זענען פאַרשידענע טייפּס פון בלוט סעלז: רויט בלוט סעלז (רויט בלוט סעלז), ווייַס בלוט סעלז (לעוקאָסיטעס) און פּלאַטעלעץ (טהראָמבאָסיטעס). ווי אַלע סעלז, זיי זענען געוויינטלעך באנייט. ניו בלוט סעלז זענען קעסיידער סינטאַסייזד דורך די ביין מאַרך פון סטעם סעלז. אין דעם פאַל פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ, די סטעם סעלז פאַרשווינדן. 

קאַנסאַקווענסאַז פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

די קאַנסאַקווענסאַז קענען בייַטן פון מענטש צו מענטש. די פאַרקלענערן אין בלוט סעלז קענען זיין גראַדזשואַל אָדער פּלוצעמדיק, און מער אָדער ווייניקער שטרענג. אין דערצו, די פאַרשידענע טייפּס פון סעלז זענען נישט דאַווקע ימפּאַקטיד אין די זעלבע וועג.

אַזוי עס איז מעגלעך צו ויסטיילן:

  • אַנעמיאַ, אַ פאַרקלענערן אין די נומער פון רויט בלוט סעלז, וואָס שפּילן אַ שליסל ראָלע אין טראַנספּאָרטינג זויערשטאָף אין דעם גוף;
  • לעוקאָפּעניאַ, אַ קאַפּ אין די נומער פון ווייַס בלוט סעלז ינוואַלווד אין די ימיון פאַרטיידיקונג פון דעם גוף;
  • טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, אַ קאַפּ אין די מדרגה פון פּלאַטעלעץ אין די בלוט וואָס איז באַוווסט צו זיין וויכטיק אין דער דערשיינונג פון קאָואַגיאַליישאַן אין פאַל פון שאָדן.

די סיבות פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

אין אַ גרויס מערהייַט פון קאַסעס, די אָנהייב פון דעם פּאַטאַלאַדזשי פון די ביין מאַרך איז אומבאַקאַנט. מיר רעדן פון ידיאָפּאַטהיק אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ.

פונדעסטוועגן, פאָרשונג טענדז צו ווייַזן אַז אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ איז די קאַנסאַקוואַנס פון אַ אַוטאָיממונע דערשיינונג. בשעת די ימיון סיסטעם בכלל דיסטרויז פּאַטאַדזשאַנז, עס אַטאַקס געזונט סעלז וואָס זענען יקערדיק פֿאַר די גוף צו פונקציאָנירן רעכט. אין דעם פאַל פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ, די ימיון סיסטעם דיסטרויז די סטעם סעלז נייטיק פֿאַר די פּראָדוקציע פון ​​נייַע בלוט סעלז.

דיאַגנאָסיס פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

די דיאַגנאָסיס איז טכילעס באזירט אויף אַ גאַנץ בלוט ציילן (CBC), אָדער גאַנץ בלוט ציילן. א בלוט פּרובירן איז גענומען צו אַססעסס די לעוועלס פון פאַרשידענע טייפּס פון סעלז (רויט בלוט סעלז, ווייַס בלוט סעלז, פּלאַטעלעץ).

אויב די לעוועלס זענען אַבנאָרמאַל, נאָך טעסץ קענען זיין דורכגעקאָכט צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ. למשל:

  • אַ מיעלאָגראַם, אַ פּראָבע וואָס ינוואַלווז רימוווינג טייל פון די ביין מאַרך פֿאַר אַנאַליסיס;
  • א ביין מאַרך ביאָפּסי, אַ פּראָבע וואָס רימוווז טייל פון די ביין מאַרך און ביין.

מענטשן אַפעקטאַד דורך אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

ביידע סעקסאַז זענען גלייַך אַפעקטאַד דורך די קרענק. עס קען אויך פּאַסירן אין קיין עלטער. אָבער צוויי אָפטקייַט פּיקס זענען באמערקט וואָס זענען צווישן 20 און 25 יאר און נאָך 50 יאר.

דעם פּאַטאַלאַדזשי בלייבט זעלטן. אין אייראָפּע און די פאַרייניקטע שטאַטן, זיין ינסידאַנס (נומער פון נייַע קאַסעס פּער יאָר) איז 1 פּער 500 מענטשן און די פּרעוואַלאַנס (צאָל פון סאַבדזשעקץ אַפעקטאַד דורך די קרענק אין אַ געגעבן באַפעלקערונג אין אַ געגעבן צייט) איז 000 אין יעדער 1.

סימפּטאָמס פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

דעם פּאַטאַלאַדזשי פון די ביין מאַרך קענען זיין קעראַקטערייזד דורך אַ פאַרקלענערן אין די בלוט מדרגה פון רויט בלוט סעלז (אַנעמיאַ), ווייַס בלוט סעלז (לעוקאָפּעניאַ) און / אָדער פּלאַטעלעץ (טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ). סימפּטאָמס פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ אָפענגען אויף די טייפּס פון בלוט סעלז אַפעקטאַד.

גענעראַליזעד מידקייַט און וויקנאַסאַז פֿאַרבונדן מיט אַנעמיאַ

אַנעמיאַ איז קעראַקטערייזד דורך אַ דעפיציט פון רויט בלוט סעלז. עס קען אָנמאַכן סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

  • בלאַסנאַס פון די הויט און מיוקאַס מעמבריינז;
  • מידקייט;
  • קאָפּשווינדל;
  • קורצע אטעם;
  • פּאַלפּיטיישאַנז אויף יגזערשאַן.

ינפעקטיאָוס ריזיקירן פון לעוקאָפּעניאַ

לוקאָפּעניאַ רעזולטאטן אין אַ קאַפּ אין די נומער פון ווייַס בלוט סעלז. דער גוף פארלירט זיין פיייקייט צו באַשיצן זיך קעגן אנפאלן פון פּאַטאַדזשאַנז. ריפּיטיד ינפעקשאַנז קענען פּאַסירן אין פאַרשידענע לעוועלס פון דעם גוף.

בלידינג רעכט צו טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ

טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, אָדער אַ פאַרקלענערן אין די נומער פון פּלאַטעלעץ, אַפעקץ די דערשיינונג פון קאָואַגיאַליישאַן. בלידינג פון וועריינג דיגריז פון ינטענסיטי קען דערשייַנען. זיי קענען פירן צו:

  • בלידינג פון די נאָז און גאַמז;
  • ברוזאַז און ברוזאַז וואָס דערשייַנען פֿאַר קיין קלאָר סיבה.

באַהאַנדלונג פֿאַר אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

די באַהאַנדלונג פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ דעפּענדס אויף זייַן עוואָלוציע. בשעת פּשוט מעדיציניש השגחה קענען מאל זיין גענוג, באַהאַנדלונג איז נייטיק אין רובֿ קאַסעס.

אין דעם קראַנט שטאַט פון וויסן, צוויי טעראַפּיוטיק אָפּציעס קענען זיין קאַנסידערד צו מייַכל אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ:

  • אַ ימיונאָסופּפּרעסיוו באַהאַנדלונג וואָס איז באזירט אויף דרוגס וואָס קענען ינכיבאַט די ימיון סיסטעם אין סדר צו באַגרענעצן, אָדער אפילו האַלטן, די צעשטערונג פון סטעם סעלז;
  • ביין מאַרך טראַנספּלאַנט, וואָס ינוואַלווז ריפּלייסינג קראַנק ביין מאַרך מיט געזונט ביין מאַרך גענומען פון אַ אַקאַונטאַבאַל מענאַדעוו.

בשעת אַ ביין מאַרך טראַנספּלאַנט איז דערווייַל די מערסט עפעקטיוו באַהאַנדלונג פֿאַר אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ, דעם אָפּעראַציע איז בלויז קאַנסידערד אונטער זיכער טנאָים. עס איז אַ שווער באַהאַנדלונג וואָס איז נישט אָן ריזיקירן פון פּאָסטאָפּעראַטיווע קאַמפּלאַקיישאַנז. אין אַלגעמיין, ביין מאַרך טראַנספּלאַנטיישאַן איז רעזערווירט פֿאַר פּאַטיענץ אונטער 40 יאר אַלט מיט אַ שטרענג פאָרעם פון ביין מאַרך אַפּלאַסיאַ.

סאַפּאָרטיוו טריטמאַנץ קענען זיין געפֿינט צו פירן די סימפּטאָמס פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ. למשל:

  • אַנטיביאַטיקס צו פאַרמייַדן אָדער מייַכל זיכער ינפעקשאַנז;
  • טראַנספוסיאָן פון רויט בלוט צעל אין פאַל פון אַנעמיאַ;
  • פּלאַטעלעט טראַנספוסיאָנס אין טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ.

פאַרהיטן אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

ביז איצט, קיין פאַרהיטנדיק מאָס איז יידענאַפייד. אין רובֿ קאַסעס, די סיבה פון אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ איז אומבאַקאַנט.

לאָזן אַ ענטפֿערן