אַטאַקסיאַ, וואָס איז עס?

אַטאַקסיאַ איז נישט אַ קרענק אין זיך, אָבער אַ סימפּטאָם וואָס רעזולטאַטן פון שעדיקן צו די סערעבעללום (דער טייל פון דעם מאַרך וואָס קאָנטראָלס די קאָואָרדאַניישאַן פון מוסקל).

אַטאַקסיאַ באשטייט פון אָנווער פון קאָואָרדאַניישאַן אין די מאַסאַלז פון די געווער און לעגס בעשאַס וואַלאַנטערי מווומאַנץ אַזאַ ווי גיין אָדער גריפּינג אַבדזשעקץ. אַטאַקסיאַ קענען אויך ווירקן די פּאַסווערדז, די אויג מווומאַנץ אוןפיייקייַט צו שלינגען. אַטאַקסיאַ איז אויך גערופן סערעבעללאַר אַטאַקסיאַ אָדער סערעבעללאַר סינדראָום.

עס זענען אויך עטלעכע ווערייישאַנז פוןאַטאַקסיעס יערושעדיק. דאס זענען נוראַלאַדזשיקאַל און גענעטיק חולאתן וואָס ווירקן די סערעבעללום. זיי זענען רובֿ פון די צייַט דידזשענעראַטיוו, וואָס איז צו זאָגן אַז די קאָואָרדאַניישאַן פּראָבלעמס ווערן מער פּראַנאַונסט איבער צייַט.

ז

אַטאַקסיאַ קענען זיין געפֿירט דורך קייפל טנאָים:

• Un קאָפּ טראַוומע. שעדיקן געפֿירט צו די רוקנביין אָדער די מאַרך ווי אַ רעזולטאַט פון אַ פאַרקער צופאַל, למשל.
• א סערעבראָוואַסקולאַר צופאַל (מאַך) אָדער יבעריק יסטשעמיק באַפאַלן (TIA אָדער מיני-מאַך), דאָס איז די צייַטווייַליק פאַרשטעלונג פון אַ סערעבראַל אַרטעריע וואָס ריזאַלווז געוויינטלעך, אָן געלאזן קיין נאָך-יפעקץ.
• A סערעבראַל פּאַלסי. שעדיקן צו די מאַרך איידער, בעשאַס אָדער זייער באַלד נאָך געבורט וואָס אַפעקץ די קאָואָרדאַניישאַן פון מווומאַנץ.
• קאַמפּלאַקיישאַנז נאָך אַ וויראַל ינפעקציע אַזאַ ווי טשיקענפּאָקס אָדער די Epstein-Barr ווירוס.
• Multiple sclerosis.
• א טאַקסיק אָפּרוף צו שווער מעטאַלס, אַזאַ ווי בלייַ אָדער קוועקזילבער אָדער סאָלוואַנץ.
• A אָפּרוף צו זיכער מעדאַקיישאַנז, אַזאַ ווי באַרביטוראַטעs (למשל פענאָבאַרביטאַל) אָדער באַרועכץ (למשל בענזאָדיאַזעפּינעס), געניצט צו מייַכל דייַגעס, אַדזשאַטיישאַן אָדער ינסאַמניאַ.
• זידלען פון מעדיצין אָדער אַלקאָהאָל.
• מעטאַבאַליק דיסאָרדערס.
• וויטאַמין דיפישאַנסי.
• A אָנוווקס, קאַנסעראַס אָדער גוט וואָס אַפעקץ די סערעבעללום.

דאָמינאַנט יערושעדיק אַטאַקסיאַז זענען געפֿירט דורך אַ דזשין פון אַ איין פאָטער.

פֿאַר בייַשפּיל:

• דיספּינאָסעבעללאַר אַטאַקסיאַ. עס זענען בעערעך 36 וועריאַנץ (דעזיגנייטיד SCA1 צו SCA30) פון די קרענק, קעראַקטערייזד דורך פאַרשידענע צייטן פון אָנסעט און פאַרשידענע אָרגאַנס אַפעקטאַד אין אַדישאַן צו די סערעבעללום (למשל די אויג).
• דיאַטאַקסיאַ עפּיזאָד. עס זענען 7 טייפּס פון עפּיזאָד אַטאַקסיאַ (דעזיגנייטיד EA1 צו EA7) וואָס באַשייַמפּערלעך ווי אַקוטע אַטאַקס וואָס ווירקן וואָג און קאָואָרדאַניישאַן.

יערושעדיק רעסעסיוו אַטאַקסיאַ זענען געפֿירט דורך אַ דזשין פון ביידע עלטערן.

פֿאַר בייַשפּיל:

• דיאטאַקסיע פון ​​פרידרייך.

דעם ינכעראַטיד פּראָגרעסיוו נעוראָמוסקולאַר קרענק ז דיקריסט ענערגיע פּראָדוקציע אין דעם גוף. נערוו און האַרץ סעלז זענען די מערסט אַפעקטאַד. מענטשן מיט אַבנאָרמאַל גאַנג, לעפּישקייט און איין רייד דיסאָרדער, וואָס אויס אין קינדשאַפט אָדער פרי יוגנט. די אַבנאָרמאַלאַטיז פירן צו סקעלעטאַל ענדערונגען, אַזאַ ווי טוויסטינג פון די רוקנביין (סקאָליאָסיס), דיסטאָרשאַן פון די פֿיס, ווי געזונט ווי ינלאַרדזשמאַנט פון די האַרץ. אין אייראָפּע, אַרום 1 פון 50 מענטשן זענען געדאַנק צו האָבן די קרענק. אין פֿראַנקרייַך, עס זענען אַרום 000 פּאַטיענץ.

• דיאַטאַקסיאַ ספּאַסטיק טשאַרלעוואָיקס-סאַגוענייַ (ARSACS).

די זעלטן יערושעדיק קרענק איז ספּעציפיש פֿאַר מענטשן פון די סאַגוענייַ-לאַק-סט-דזשין און טשאַרלעוואָיקס מקומות אין קוועבעק. עס ריזאַלטיד אין אַ ספּינאַל שנור דידזשענעריישאַן, באגלייט דורך פּראָגרעסיוו שעדיקן צו די פּעריפעראַל נערוועס. וועגן 250 מענטשן זענען אַפעקטאַד דורך דעם קרענק אין די אַפעקטאַד געביטן. בעערעך 1 פון 22 מענטשן פירן די ARSACS דזשין אין די געביטן.

• ל 'אַטאַקסיאַ טעלאַנגיעקטאַסיאַ אָדער לוי-באַר סינדראָום.

דעם זעלטן גענעטיק קרענק אַפעקץ די לאָקאָמאָטיאָן, די בלוט אדערן (דייליישאַן) און די ימיון סיסטעם. די קרענק יוזשאַוואַלי אויס אין די עלטער פון 1 אָדער 2 יאר. זייַן אָפטקייַט איז עסטימאַטעד צו זיין אַרום 1 אין 40 צו 000 געבורט ווערלדווייד.

עס קען אויך מאל פּאַסירן אַז קיין פאָטער סאַפערז פון די קרענק און אין דעם פאַל עס איז קיין קלאָר ווי דער טאָג משפּחה געשיכטע (שטיל מיוטיישאַן).